
CAS 1188535-10-5
:1,3-PROPANEDIAMINE, N1-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)-
Description :
1,3-PROPANEDIAMINE, N1-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)- est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et un substituant dichlorophényle. Ce composé présente une chaîne carbonée linéaire de trois carbones avec deux groupes amine (-NH2) situés aux positions terminales, ce qui contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe 3,4-dichlorophényle introduit des effets stériques et électroniques significatifs, influençant la solubilité, la réactivité et les applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. En général, de tels composés peuvent présenter des propriétés telles qu'une polarité modérée à élevée en raison des groupes amine, et ils peuvent participer à des liaisons hydrogène, affectant leur état physique et leurs interactions avec d'autres substances. Les fiches de données de sécurité indiqueraient que la manipulation nécessite de la prudence en raison de la toxicité potentielle ou des effets irritants associés aux amines et aux composés halogénés. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé en fait un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique et en science des matériaux.
Formule :C9H12Cl2N2
Synonymes :- N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine
- 1,3-PROPANEDIAMINE, N1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-
- N1-
- dichlorophenyl)
- N'-(3,4-dichlorophenyl)propane-1,3-diamine
- - 1,
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N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine is a compound being used in the synthesis of novel amide-based biaryl complexes which can act as allosteric binding site antagonists of NR1A/NR2B NMDA receptors.<br>References Mosley, C.A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6463-6480 (2009)<br></p>Formule :C9H12Cl2N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :219.111
