CAS 118864-75-8

(+)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine

Description :

(+)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure de tétrahydroisoquinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pipéridine fusionnés. Ce composé est chiral, avec la désignation '(+)' indiquant son activité optique spécifique, ce qui signifie qu'il peut faire tourner la lumière polarisée dans le sens des aiguilles d'une montre. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe phényle contribue à ses caractéristiques aromatiques et peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de ses activités biologiques potentielles, y compris des effets sur le système nerveux central. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes et peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans le développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, il est important de le manipuler avec précaution, en tenant compte de sa toxicité potentielle et de la nécessité de protocoles de sécurité appropriés dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₁₅H₁₅N

InChI : InChI=1S/C15H15N/c1-2-7-13(8-3-1)15-14-9-5-4-6-12(14)10-11-16-15/h1-9,15-16H,10-11H2/t15-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PRTRSEDVLBBFJZ-HNNXBMFYSA-N

SMILES : [C@@H]1(C=2C(CCN1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• (+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (1R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-(phenyl-d5)isoquinoline
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-phenylisoquinoline
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Phenylisoquinoline
• (S)-1-(Phenyl-d5)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (S)-1-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahy
• (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Trtrohydroisoquinoline
• (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1S)-
• Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (S)-
• Solifenacin(YM905) intermediate 10

Solifenacin succinate impurity standard

CAS : 118864-75-8, 1956436-64-8, 242478-38-2

Solifenacin succinate impurity standard

Couleur et forme : White

Ref: 47-1282

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

CAS : 118864-75-8

Formule : C₁₅H₁₅N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.2863

Ref: IN-DA0080T1

Solifenacin EP Impurity A

CAS : 118864-75-8

Formule : C₁₅H₁₅N

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 209.29

Ref: 4Z-S-1832

(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 118864-75-8

(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 209.29g/mol

Ref: 54-OR75172

Solifenacin EP Impurity A

Produit contrôlé

CAS : 118864-75-8

Formule : C₁₅H₁₅N

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 209.29

Ref: 86-MM1342.02

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 118864-75-8

Formule : C₁₅H₁₅N

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 209.29

Ref: 3B-P2216

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 118864-75-8

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.29200744628906

Ref: 10-F404077

Solifenacin EP Impurity A

CAS : 118864-75-8

Formule : C₁₅H₁₅N

Masse moléculaire : 209.29

Ref: ST-EA-CP-S9001

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produit contrôlé

CAS : 118864-75-8

Impurity Solifenacin EP impurity A
Applications Solifenacin (S676700) intermediate.
References Andersson, K., et al.: Drugs, 35, 477 (1988), Wallis, R., et al.: Life Sci., 64, 395 (1999), Mitsuya, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 5017 (2000), Ohtake, A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 492, 243 (2004),

Formule : C₁₅H₁₅N

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 209.29

Ref: TR-P336930

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 118864-75-8

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a drug used to treat depression. It is an antidepressant drug that inhibits the reuptake of serotonin and norepinephrine in the brain by blocking their transport into the nerve cells. The drug acts as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO). It also has an effect on bladder function. This compound is synthesized from 1-phenyl-2,5-dihydrothiazole by way of a sequence of reactions that includes the formation of an amine salt via reaction with phosphorus pentoxide and chloroacetic acid followed by conversion to the chloride with thionyl chloride.

Formule : C₁₅H₁₅N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 209.29 g/mol

Ref: 3D-IP14817