CAS 118876-58-7
:1,2,3,4-Tétrahydro-6-nitro-2,3-dioxobenzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide
Description :
1,2,3,4-Tétrahydro-6-nitro-2,3-dioxobenzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide, avec le numéro CAS 118876-58-7, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés de quinoxaline. Ce composé présente une structure bicyclique caractérisée par un système d'anneaux fusionnés de benzène et de quinoxaline, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un groupe nitro et d'un groupe fonctionnel sulfonamide améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Il est souvent étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Les substituants dioxo du composé peuvent également jouer un rôle dans son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, sa complexité structurelle permet diverses modifications, ce qui peut conduire au développement d'analogs avec une meilleure efficacité ou sélectivité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et l'activité biologique, ce qui en fait un sujet précieux pour de futures recherches dans les applications pharmaceutiques.
Formule :C12H8N4O6S
InChI :InChI=1S/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6-10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22)
Code InChI :InChIKey=UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N)(=O)(=O)C=1C=2C(=C3C(=CC2N(=O)=O)NC(=O)C(=O)N3)C=CC1
Synonymes :- 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxobenzo(f)quinoxaline-8-sulfonamide
- 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxobenzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide
- 2,3-Dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(f)quinoxaline
- 6-Nitro-2,3-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[F]Quinoxaline-7-Sulfonamide
- 6-Nitro-2,3-Dioxo-2,3-Dihydrobenzo[F]Quinoxaline-7-Sulfonamide
- 6-Nitro-7-sulfamoylbenzo(f)quinoxaline-2,3-dione
- Benzo(f)quinoxaline-7-sulfonamide, 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxo-
- Disodium 6-Nitro-7-Sulfamoylbenzo[F]Quinoxaline-2,3-Diolate
- Fg 9202
- Nbqx
- 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxo-benzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide disodium salt
- NBQX HYDRATE
- FG 9202 DISODIUM
- NBQX DISODIUM (FG 9202) NEUROPROTECTIVE GLUTA
- 2,3-Dihydroxy-6-nitrobenzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide
- 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxo-benzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide disodium salt hydrate
- 6-NITRO-7-SULFAMOYLBENZO[F]QUINOXALINE-2,3-DIONE, DISODIUM SALT
- 6-NITRO-7-SULPHAMOYLBENZO(F)-QUINOXALINE-2,3-DIONE
- 2,3-DIOXO-6-NITRO-1,2,3,4-TETRAHYDROBENZO[F]QUINOXALINE-7-SULFONAMIDE DISODIUM SALT
- 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxo-benzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide hydrate
- 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzo(f)quinoxaline
- NBQX DISODIUM SALT
- NBQX disodium salt hydrate
- 1,2,3,4-TETRAHYDRO-6-NITRO-2,3-DIOXO-BENZO[F]QUINOXALINE-7-SULFONAMIDE
- 2,3-DIOXO-6-NITRO-1,2,3,4-TETRAHYDROBENZO[F]QUINOXALINE-7-SULFONAMIDE
- 1,2,3,4-TETRAHYDRO-6-NITRO-2,3-DIOXO-BENZO[F]QUINOXALINE-7-SULFONAMIDE DISODIUM
- 6-NITRO-7-SULPHAMOYLBENZO(F)-QUINOXALINE-2,3-DIONE 2NA
- FG 9202, 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxo-benzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide hydrate
- FG 9202 disodium salt hydrate
- 2,3-DIHYDROXY-6-NITRO-7-SULPHAMOYLBENZO(F)-QUINOXALINE
- 2,3-dioxo-6-nitro-7-sulfamoylbenzo(f)quinoxaline
- 6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
- FG 9202 hydrate disodium salt, 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,3-dioxo-benzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide hydrate disodium salt
- NBQX hydrate disodium salt
- 2,3-DIHYDROXY-6-NITRO-7-SULPHAMOYLBENZO(F)-QUINOXALINE 2NA
- 2,3-Doxo-6-nitro-7-sulfamoylbenzo(f)quinoxaline
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8 produits concernés.
Nbqx Disodium Salt
CAS :Formule :C12H8N4O6SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.2801NBQX
CAS :<p>NBQX (FG9202) is a potent, selective and competitive AMPA receptor antagonist. Neuroprotective and anticonvulsant; active in vivo.</p>Formule :C12H8N4O6SDegré de pureté :97.66% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.286-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione
CAS :<p>Stability Freezer at -20°C<br>Applications A potent and discriminating antagonist for AMPA binding sites. This compound has neuroprotective properties.<br>References HonorÈ, T., et al.: Science, 241, 701 (1988), Gill, et al.: Brain Res., 580, 35 (1992), Pook, et al.: Br. J. Pharmacol., 108, 179 (1993)<br></p>Formule :C12H8N4O6SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :336.28NBQX
CAS :<p>Competitive antagonist of ionotropic glutamate receptors of AMPA and kainate subfamilies. Reported anti-convulsant activity in seizures models induced by electrostimulation, drugs or genetic predisposition. Pro-convulsant effects in Theiler's murine encephalomyelitis virus-induced (TMEV) seizure model.</p>Formule :C12H8N4O6SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :336.28 g/molNBQX
CAS :<p>M02152 - NBQX</p>Formule :C12H8N4O6SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.28






