CAS 119-56-2
:4-Chlorobenzhydrol
Description :
4-Chlorobenzhydrol, également connu sous le nom de 4-chlorodiphénylméthanol, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe phényl chloré attaché à une partie de benzhydrol. Il apparaît sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. La présence de l'atome de chlore augmente sa réactivité, ce qui le rend utile dans diverses synthèses chimiques et applications. 4-Chlorobenzhydrol est souvent utilisé comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques. Son point de fusion et son point d'ébullition peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions spécifiques. De plus, il présente une toxicité modérée, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de la manipulation et de l'utilisation. Comme de nombreux composés chlorés, il peut également poser des préoccupations environnementales, en particulier en ce qui concerne la persistance et la bioaccumulation. Dans l'ensemble, 4-Chlorobenzhydrol est un composé significatif en chimie organique avec diverses applications dans des contextes industriels et de recherche.
Formule :C13H11ClO
InChI :InChI=1S/C13H11ClO/c14-12-8-6-11(7-9-12)13(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13,15H
Code InChI :InChIKey=AJYOOHCNOXWTKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (4-Chlorophenyl)(Phenyl)Methanol
- (4-Chlorophenyl)phenylmethanol
- (R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methanol
- (S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methanol
- 4-Chloro-α-phenylbenzenemethanol
- 4-Chlorobenzhydryl Alcohol
- 4-Chlorodiphenylcarbinol
- 4-Chlorodiphenylmethanol
- 4-Chlororphenyl phenyl carbinol
- Benzenemethanol, 4-chloro-α-phenyl-
- Benzhydrol, 4-chloro-
- NSC 59990
- p-Chlorobenzhydrol
- α-(4-Chlorophenyl)benzyl alcohol
- Voir plus de synonymes
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16 produits concernés.
4-Chlorobenzhydrol
CAS :Formule :C13H11ClODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to lumpMasse moléculaire :218.684-Chlorobenzhydrol, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C13H11ClODegré de pureté :98%Couleur et forme :Powder or lumps, WhiteMasse moléculaire :218.68Buclizine hydrochloride impurity standard
CAS :Buclizine hydrochloride impurity standardCouleur et forme :WhiteMECLOZINE IMPURITY B CRS
CAS :<p>MECLOZINE IMPURITY B CRS</p>Formule :C13H11ClOCouleur et forme :Powder.Masse moléculaire :218.6788Meclizine Related Compound A (4-Chlorobenzhydrol)
CAS :<p>Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not</p>Formule :C13H11ClOCouleur et forme :White PowderMasse moléculaire :218.04984Benzenemethanol, 4-chloro-α-phenyl-
CAS :Formule :C13H11ClODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.6788Meclozine EP Impurity B (Meclizine USP Related Compound A, 4-Chlorobenzhydrol)
CAS :Formule :C13H11ClOCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :218.684-Chlorobenzhydrol
CAS :<p>4-Chlorobenzhydrol</p>Formule :C13H11ClODegré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :218.68g/mol4-Chlorobenzhydrol
CAS :Produit contrôléFormule :C13H11ClOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :218.684-Chlorobenzhydrol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Meclizine USP Related Compound A<br>Applications 4-Chlorobenzhydrol, is an organic building block used for the synthesis of various chemical. It can be used for the preparation of Diphenylmethyl Ether derivatives. Meclizine USP Related Compound A.<br>References Gharib, A., et al.: Bulgarian Chem. Commun., 44, 11 (2012);<br></p>Formule :C13H11ClOCouleur et forme :WhiteMasse moléculaire :218.684-Chlorodiphenylcarbinol
CAS :<p>The asymmetric synthesis of 4-chlorodiphenylcarbinol is an efficient method that uses a simple, inexpensive, and environmentally friendly reagent. The reaction proceeds in the presence of hydrochloric acid and sodium hydroxide solution. The reaction mechanism is the same as for the preparation of other chiral alcohols. The stereoselective preparation method is based on the use of glycol esters or trifluoroacetic acid to produce enantiomerically pure 4-chlorodiphenylcarbinol, which can be used as a precursor for pharmaceuticals, pesticides, and dyes.</p>Formule :C13H11ClODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :218.68 g/mol4-Chlorobenzhydrol pure, 98%
CAS :Formule :C13H11ClODegré de pureté :min. 98%Couleur et forme :Pale yellow, Crystalline powderMasse moléculaire :218.68(4-Chlorophenyl)(phenyl)methanol
CAS :Formule :C13H11ClODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.68















