CAS 119-84-6
:dihydrocoumarine
Description :
dihydrocoumarine, avec le numéro CAS 119-84-6, est un composé organique qui appartient à la classe des coumarines, connues pour leurs propriétés aromatiques. Il se présente sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. dihydrocoumarine a une odeur douce et agréable rappelant la vanille, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les industries de la parfumerie et des arômes. D'un point de vue chimique, il est caractérisé par sa structure de lactone, qui contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans les solvants organiques. Il est modérément soluble dans l'eau et présente une gamme d'applications, y compris son utilisation comme agent aromatisant, composant de parfum et dans la synthèse d'autres composés chimiques. De plus, dihydrocoumarine a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes et antimicrobiennes. Cependant, des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car il peut provoquer des irritations cutanées ou des réactions allergiques chez certaines personnes. Dans l'ensemble, dihydrocoumarine est un composé polyvalent d'une grande pertinence industrielle et de recherche.
Formule :C9H8O2
InChI :InChI=1/C9H8O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-4H,5-6H2
Code InChI :InChIKey=VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1OC=2C(CC1)=CC=CC2
Synonymes :- 1,2-Benzodihydropyrone
- 2,4-Dihydro-1-Benzopyran-4-One
- 2-Chromanone
- 2H-1-benzopyran-2-one,3,4-dihydro-
- 3,4-Dihydro-1-benzopyran-2-one
- 3,4-Dihydro-1H-benzopyran-2-one
- 3,4-Dihydrochromen-2-one
- 3,4-Dihydrocoumarin
- 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one
- 3,4-dihydro-2H-chromen-2-one
- Akos 222-08
- Benzodihydropyrone
- D 1223
- Dihydrobenzenopyrone
- Dihydrobenzopyrone
- Hydrocinnamic acid, o-hydroxy-, δ-lactone
- Hydrocoumarin
- Melilotin
- Melilotin (coumarin)
- Melilotol
- FEMA 2381
- DIHYDROCOUMARIN
- 3,4-dihydro-coumari
- MELILOTINE
- CHROMAN-2-ONE
- 3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-2-on
- 2-oxo-chroma
- Voir plus de synonymes
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13 produits concernés.
3,4-Dihydrocoumarin
CAS :Formule :C9H8O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :148.16Dihydrocoumarin, 99%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H8O2Degré de pureté :99%Couleur et forme :Liquid, Clear colorless to pale yellowMasse moléculaire :148.162H-1-Benzopyran-2-one, 3,4-dihydro-
CAS :Formule :C9H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :148.1586Dihydrocoumarin
CAS :Formule :C9H8O2Degré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :Colourless to light yellow liquidMasse moléculaire :148.16Dihydrocoumarin, 10mM (in DMSO)
CAS :Dihydrocoumarin, 10mM (in DMSO)Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :148.16g/molDihydrocoumarin
CAS :<p>Dihydrocoumarin, in Melilotus, inhibits yeast Sir2p, human SIRT1 (IC50: 208μM), and SIRT2 (IC50: 295μM).</p>Formule :C9H8O2Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :Leaflets Room Temperature (Ntp 1992)Masse moléculaire :148.16Dihydro coumarin
CAS :<p>Dihydro coumarin is a cyclic organic compound, which is a derivative of coumarin primarily obtained through synthetic processes. It possesses the characteristic odor reminiscent of freshly mown hay, contributing to its widespread application in various industries. The primary mode of action of dihydro coumarin involves its role as a fragrance and flavoring agent, capitalizing on its aromatic profile to enhance products’ sensory attributes.</p>Formule :C9H8O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :148.16 g/molChroman-2-one
CAS :Formule :C9H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Low Melting SolidMasse moléculaire :148.161Hydrocoumarin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Hydrocoumarin can be used as a reagent to prepare splitomicin analogs as inhibitors of Sir2.<br>References Posakony, J., et al.: J. Med. Chem., 47, 2635 (2004); Freitag, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 19, 3669 (2011)<br></p>Formule :C9H8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :148.16











