CAS 119373-39-6

1-Benzyl-1-cyclopropanol

Description :

1-Benzyl-1-cyclopropanol est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui présente un cycle de cyclopropane lié à un groupe benzyle et à un groupe fonctionnel hydroxyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux alcools et aux composés cycliques. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. La présence du groupe hydroxyle confère des caractéristiques polaires, le rendant soluble dans des solvants polaires tout en présentant une solubilité limitée dans des solvants non polaires. Le cycle de cyclopropane contribue à sa contrainte et à sa réactivité, ce qui le rend potentiellement utile comme intermédiaire dans la synthèse organique. De plus, 1-Benzyl-1-cyclopropanol peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et la substitution, en raison des groupes fonctionnels présents. Ses applications peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, aux agrochimiques et comme élément de base dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₁₂O

InChI : InChI=1S/C10H12O/c11-10(6-7-10)8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2

Code InChI : InChIKey=ALLNPSWVFBAJIR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C1(O)CC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 1-Benzyl-1-cyclopropanol
• 1-(Phenylmethyl)cyclopropanol
• Cyclopropanol, 1-(phenylmethyl)-
• 1-Benzylcyclopropanol

1-Benzylcyclopropan-1-ol

CAS : 119373-39-6

Formule : C₁₀H₁₂O

Masse moléculaire : 148.2017

Ref: IN-DA01AJFP

1-Benzylcyclopropan-1-ol

CAS : 119373-39-6

1-Benzylcyclopropan-1-ol is an organic compound that has been shown to be a reactive intermediate in the mechanistic pathway of bond cleavage. It can be formed from diketones by ring opening and subsequent protonation. The functional groups on 1-Benzylcyclopropan-1-ol are mainly electron donating and electron withdrawing, which gives it the capability to form covalent bonds with electron rich and electron poor molecules, respectively.

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 148.2 g/mol

Ref: 3D-UEA37339