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CAS 119397-07-8

:

(αS)-α-Amino-3-méthylbenzèneacétique acide

Description :
(αS)-α-Amino-3-méthylbenzèneacétique acide, également connu comme un dérivé spécifique d'acide aminé, se caractérise par ses caractéristiques structurelles qui incluent un groupe amino (-NH2), un groupe acide carboxylique (-COOH) et un cycle phénylique avec un substituant méthyle. Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous deux formes énantiomériques, avec la désignation (αS) indiquant la stéréochimie spécifique du groupe amino. Il est généralement soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels amino et acide carboxylique, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut présenter une activité biologique, agissant potentiellement comme un neurotransmetteur ou un précurseur dans des voies biochimiques. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la présence d'autres substances. Comme de nombreux acides aminés et leurs dérivés, il peut jouer un rôle dans des applications pharmaceutiques ou comme élément de base dans la synthèse de peptides. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C9H11NO2
InChI :InChI=1S/C9H11NO2/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(10)9(11)12/h2-5,8H,10H2,1H3,(H,11,12)/t8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=LUSUJXIQPCPYCT-QMMMGPOBSA-N
SMILES :[C@H](C(O)=O)(N)C1=CC(C)=CC=C1
Synonymes :
  • (αS)-α-Amino-3-methylbenzeneacetic acid
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-methyl-, (αS)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-methyl-, (+)-
  • (S)-2-Amino-2-(m-tolyl)acetic acid
Trier par
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3 produits concernés.