CAS 1194-21-4

2-Amino-6-chloro-4(1H)-pyrimidinone

Description :

2-Amino-6-chloro-4(1H)-pyrimidinone, avec le numéro CAS 1194-21-4, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau pyrimidinique, qui contient à la fois des substituants amino et chloro. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, reflétant ses groupes fonctionnels polaires. La présence du groupe amino contribue à sa basicité, tandis que le substituant chloro peut influencer sa réactivité et son potentiel de formation de liaisons hydrogène. 2-Amino-6-chloro-4(1H)-pyrimidinone est d'un intérêt en chimie médicinale et peut servir de bloc de construction pour la synthèse de divers médicaments, en particulier dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. Ses propriétés chimiques, y compris le point de fusion et le point d'ébullition, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, ce qui en fait un composé polyvalent dans la synthèse organique.

Formule : C₄H₄ClN₃O

InChI : InChI=1S/C4H4ClN3O/c5-2-1-3(9)8-4(6)7-2/h1H,(H3,6,7,8,9)

Code InChI : InChIKey=VBWACOJLJYUFKJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=CC(=O)N=C(N)N1

Synonymes :

• 2-Amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine
• 2-Amino-4-chloropyrimidine-6-one
• 2-Amino-4-hydroxy-6-chloropyrimidine
• 2-Amino-6-Chloropyrimidin-4-Ol Hydrate
• 2-Amino-6-chloro-1H-pyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-chloro-3,4-dihydropyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-chloro-3H-pyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-chloro-4(1H)-pyrimidinone
• 2-Amino-6-chloro-4(3H)-pyrimidinone
• 2-Amino-6-chloro-4-pyrimidinol hydrate
• 2-Amino-6-chloro-4-pyrimidinol monohydrate
• 2-Amino-6-chloro-4-pyrimidinone
• 2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-chloro-
• 4(3H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-chloro-
• 4-Pyrimidinol, 2-amino-6-chloro-
• 6-Chloroisocytosine
• NSC 35655

2-Amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine

CAS : 1194-21-4

Formule : C₄H₄ClN₃O

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 145.55

Ref: 3B-A1109

4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-chloro-

CAS : 1194-21-4

Formule : C₄H₄ClN₃O

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 145.5471

Ref: IN-DA000IOU

2-Amino-6-chloro-pyrimidin-4-ol

CAS : 1194-21-4

2-Amino-6-chloro-pyrimidin-4-ol

Formule : C₄H₄ClN₃O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : pale yellow solid

Masse moléculaire : 145.55g/mol

Ref: 54-OR49059

2-Amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one

CAS : 1194-21-4

Formule : C₄H₄ClN₃O

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Yellow powder

Masse moléculaire : 145.55

Ref: 10-F078117

2-​Amino-​6-​chloro-​4-​pyrimidinol

Produit contrôlé

CAS : 1194-21-4

Formule : C₄H₄ClN₃O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 145.55

Ref: TR-A603195

2-Amino-6-chloropyrimidin-4(3h)-one

CAS : 1194-21-4

2-Amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one (ACPP) is a betaine that has been shown to exhibit potent activity against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It is a mesomeric molecule, which means that it can exist as two different tautomers. The frequency of the absorption bands in the FTIR spectra for ACPP are characteristic of the carbenes and ethanolamine tautomers. The presence of these tautomers may be due to stabilization from the nucleophilic character of the nitrogen atom in betaines. Betaines are also able to form polymersized chains by reacting with themselves or other molecules, such as ethanolamine.

Formule : C₄H₄ClN₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 145.55 g/mol

Ref: 3D-FA35262