CAS 1194-22-5

6-Hydroxy-2-méthyl-4(1H)-pyrimidinone

Description :

6-Hydroxy-2-méthyl-4(1H)-pyrimidinone, avec le numéro CAS 1194-22-5, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure en anneau de pyrimidine qui présente un groupe hydroxyle et un groupe méthyle. Ce composé est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans le contexte du métabolisme des acides nucléiques et comme un précurseur potentiel dans la synthèse des nucléotides. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe méthyle influence ses propriétés stériques. 6-Hydroxy-2-méthyl-4(1H)-pyrimidinone peut présenter un tautomérie, ce qui peut affecter son comportement chimique et ses interactions avec d'autres molécules. Il est également d'un intérêt en chimie médicinale en raison de ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antivirales. Comme de nombreux dérivés de pyrimidine, il peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements chimiques.

Formule : C₅H₆N₂O₂

InChI : InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-6-4(8)2-5(9)7-3/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

Code InChI : InChIKey=BPSGVKFIQZZFNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=C(O)N=C(C)N1

Synonymes :

• 2-Methyl-4,6-Dihydroxy Pyrimidine
• 2-Methyl-4,6-dihydroxypyrimidine
• 2-Methyl-4,6-hydroxypyrimidine
• 2-Methyl-4,6-pyrimidinediol
• 2-Methyl-Pyrimidine-4,6-Diol
• 4(1H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-methyl-
• 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine
• 4,6-Dihydroxyl-2-Methylpyrimidine
• 4,6-Pyrimidinediol, 2-methyl-
• 4,6-Pyrimidinediol,2-methyl- (6CI,7CI)
• 6-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyrimidinone
• 6-Hydroxy-2-methylpyrimidin-4(3H)-one

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine

CAS : 1194-22-5

Formule : C₅H₆N₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 126.1133

Ref: IN-DA000IOT

6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

CAS : 1194-22-5

6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 126.11g/mol

Ref: 54-OR22311

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine

CAS : 1194-22-5

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine is an organic compound that is synthesized by the reaction of 2-chloroethanol with ethyl chloroformate and nitroethane in the presence of a magnesium salt. The synthesis can be done systematically or by chance. 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine can be formed by the hydrolysis of ethyl esters with a metallacycle. Its acidic properties are due to its electron withdrawing groups. The systematic synthesis is carried out in two steps: 1) formation of the monomers from ethyl chloroformate and nitroethane; 2) condensation of the monomers to form 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine. This synthesis requires hydroxide solution and chloroformate as well as a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. The chemical reaction mechanism is based

Formule : C₅H₆N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 126.11 g/mol

Ref: 3D-FD30738

2-Methyl-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS : 1194-22-5

Formule : C₅H₆N₂O₂

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Brown powder

Masse moléculaire : 126.115

Ref: 10-F036424