CAS 1194506-26-7

Fruquintinib

Description :

Fruquintinib est un médicament à petite molécule principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, en particulier le cancer colorectal. Il agit comme un inhibiteur sélectif des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR), qui jouent un rôle crucial dans l'angiogenèse tumorale, le processus par lequel les tumeurs développent leur propre approvisionnement en sang. En inhibant ces récepteurs, Fruquintinib limite efficacement la croissance tumorale et la métastase. Le composé se caractérise par sa biodisponibilité orale, permettant une administration pratique. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité et à sa sélectivité. Fruquintinib a subi divers essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité, montrant des résultats prometteurs dans l'amélioration des résultats des patients. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, les effets secondaires potentiels peuvent inclure l'hypertension, la fatigue et des troubles gastro-intestinaux, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Fruquintinib représente une avancée significative dans la thérapie ciblée contre le cancer, offrant une approche novatrice pour gérer les malignités par l'inhibition des voies angiogéniques.

Formule : C₂₁H₁₉N₃O₅

Synonymes :

• 6-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)-N,2-dimethylbenzofuran-3-carboxamide
• 3-Benzofurancarboxamide, 6-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-
• 6-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-3-benzofurancarboxamide
• EOS-61054
• CS-1643
• R-228060
• 6-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• Fruquintinib
• HMPL-013
• Fruquintinib|HMPL-013
• Fruquintinib|HMPL-013 USP/EP/BP

6-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-3-benzofurancarboxamide

CAS : 1194506-26-7

Formule : C₂₁H₁₉N₃O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 393.3927

Ref: IN-DA003ATK

Fruquintinib

CAS : 1194506-26-7

Formule : C₂₁H₁₉N₃O₅

Masse moléculaire : 393.40

Ref: 4Z-F-237001

Fruquintinib

CAS : 1194506-26-7

Fruquintinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 393.39g/mol

Ref: 54-BUP10066

6-((6,7-Dimethoxyquinazolin-4-Yl)Oxy)-N,2-Dimethylbenzofuran-3-Carboxamide

CAS : 1194506-26-7

6-((6,7-Dimethoxyquinazolin-4-Yl)Oxy)-N,2-Dimethylbenzofuran-3-Carboxamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 393.39g/mol

Ref: 54-OR1026272

Fruquintinib

CAS : 1194506-26-7

Fruquintinib (HMPL-013) is an orally available, small molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs), with potential anti-

Formule : C₂₁H₁₉N₃O₅

Degré de pureté : 98.84% - 99.89%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 393.39

Ref: TM-T2656

Fruquintinib

CAS : 1194506-26-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 393.398986816406

Ref: 10-F826282

Fruquintinib

CAS : 1194506-26-7

Fruquintinib is an investigational drug that targets the cell signaling pathways involved in the progression of metastatic colorectal cancer and leukemia. It has been shown to inhibit the body's production of malonic acid, which is a precursor in the synthesis of collagen. Fruquintinib also inhibits choroidal neovascularization, a condition that can lead to blindness. The drug has been evaluated as a treatment option for renal cell cancer and malignant melanoma, with promising results. Fruquintinib binds to proteins in the blood and reaches its highest concentrations in plasma after one hour. The drug does not bind well to proteins in the gastrointestinal tract, which means that it is only minimally absorbed from this site of administration. Fruquintinib is metabolized extensively by cytochrome P450 enzymes and glucuronidases (UGTs) into metabolites that are excreted via urine and bile.

Formule : C₂₁H₁₉N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 393.39 g/mol

Ref: 3D-FF137674