CAS 1195-93-3

2,2,6,6-Tétraméthylcyclohexanone

Description :

2,2,6,6-Tétraméthylcyclohexanone est une cétone cyclique caractérisée par sa structure unique, qui comprend un cycle d'hexane substitué par quatre groupes méthyle aux positions 2 et 6. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est connu pour son point d'ébullition relativement élevé et sa faible volatilité par rapport à d'autres cétones, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme solvant et dans la synthèse organique. La présence de plusieurs groupes méthyle contribue à son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. De plus, 2,2,6,6-Tétraméthylcyclohexanone est stable dans des conditions normales, mais peut subir des réactions typiques des cétones, telles que l'addition nucléophile. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau définissent encore plus son comportement chimique. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans les milieux industriels que de recherche en raison de ses propriétés uniques.

Formule : C₁₀H₁₈O

InChI : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)6-5-7-10(3,4)8(9)11/h5-7H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=PLWBUOOIBTVSNN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(C)(C)CCCC1(C)C

Synonymes :

• 2,2,6,6-Tetramethylcyclohexanone
• Cyclohexanone, 2,2,6,6-tetramethyl-

Cyclohexanone,2,2,6,6-tetramethyl-

CAS : 1195-93-3

Formule : C₁₀H₁₈O

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 154.2493

Ref: IN-DA000IW7

2,2,6,6-Tetramethylcyclohexan-1-one

CAS : 1195-93-3

2,2,6,6-Tetramethylcyclohexan-1-one is a chemical compound with the molecular formula CHO. It is a colorless liquid that boils around 100°C and has a strong odor. 2,2,6,6-Tetramethylcyclohexan-1-one can be used in the dehydrogenation of alicyclic compounds to form alkenes. The reaction proceeds by attack of the intermediate on the double bond and elimination of two hydrogen atoms from an adjacent methyl group. In this process, one molecule of water is also produced. This reaction mechanism can be postulated for homologues as well.

Formule : C₁₀H₁₈O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 154.25 g/mol

Ref: 3D-BAA19593