CAS 1195765-45-7
:Dabrafenib
Description :
Dabrafenib est un inhibiteur de petites molécules principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, en particulier le mélanome avec des mutations BRAF V600E. Il fonctionne en inhibant sélectivement la protéine BRAF, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK/ERK, perturbant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses. La substance est caractérisée par sa formule moléculaire, qui comprend des atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène, et elle a un poids moléculaire spécifique. Dabrafenib est généralement administré par voie orale et est connu pour sa biodisponibilité relativement élevée. Sa pharmacocinétique indique une demi-vie modérée, permettant une posologie une ou deux fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure de la fièvre, de la fatigue et des réactions cutanées, reflétant son impact à la fois sur les cellules cancéreuses et normales. De plus, il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres thérapies, comme le tramétinib, pour améliorer son efficacité. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, la surveillance des mutations de résistance est cruciale pour maintenir l'efficacité du traitement.
Formule :C23H20F3N5O2S2
InChI :InChI=1S/C23H20F3N5O2S2/c1-23(2,3)21-30-18(19(34-21)16-10-11-28-22(27)29-16)12-6-4-9-15(17(12)26)31-35(32,33)20-13(24)7-5-8-14(20)25/h4-11,31H,1-3H3,(H2,27,28,29)
Code InChI :InChIKey=BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :FC1=C(C2=C(SC(C(C)(C)C)=N2)C3=NC(N)=NC=C3)C=CC=C1NS(=O)(=O)C4=C(F)C=CC=C4F
Synonymes :- Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-
- Dabarefenib
- Dabrafenib
- Debrafenib free base
- Gsk 2118436
- Gsk 436
- N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
- N-[3-[5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
- Tafinlar
- Tafmlar
Trier par
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6 produits concernés.
Dabrafenib
CAS :Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.Formule :C23H20F3N5O2S2Degré de pureté :99.62% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.56Dabrafenib
CAS :<p>Applications Dabrafenib is an inhibitor of mutated BRAF kinase and has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 and 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.<br>References Hauschild, A., et al.: Lancet, 380, 358 (2012); Falchook, G.S., et al.: Lancet, 379, 1893 (2012); Ascierto, P.A., et al.: J. Clin. Oncol., 31, 3205 (2013);<br></p>Formule :C23H20F3N5O2S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :519.56Dabrafenib
CAS :<p>Inhibitor of mutant B-rafV600E protein that results in decreased proliferation of cancer cells with this mutation. Treatment of metastatic melanoma in patients harboring the V600E mutation, had improved disease outcome. This antitumor activity is enhanced when combined with MEK inhibitor trametinib.</p>Formule :C23H20F3N5O2S2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :519.56 g/mol





