CAS 1196-17-4

2,3-dihydro-1H-indène-1-ylméthanol

Description :

2,3-dihydro-1H-indène-1-ylméthanol, avec le numéro CAS 1196-17-4, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un groupe indène. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) attaché à la structure de l'indène, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, présentant une solubilité modérée dans les solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution, ce qui le rend intéressant dans les domaines de la chimie médicinale et de la science des matériaux. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la densité, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. De plus, 2,3-dihydro-1H-indène-1-ylméthanol peut présenter une activité biologique, bien que des effets pharmacologiques spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires. Les données de sécurité doivent être consultées pour garantir une manipulation appropriée, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₀H₁₂O

InChI : InChI=1/C10H12O/c11-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)9/h1-4,9,11H,5-7H2

SMILES : c1ccc2c(c1)CCC2CO

Synonymes :

• 1-Indanmethanol

(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)methanol

CAS : 1196-17-4

Formule : C₁₀H₁₂O

Masse moléculaire : 148.2017

Ref: IN-DA000P8S

1-(Hydroxymethyl)indan

CAS : 1196-17-4

1-(Hydroxymethyl)indan

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 148.20g/mol

Ref: 54-OR471023

2,3-Dihydro-1h-inden-1-ylmethanol

CAS : 1196-17-4

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 148.2050018

Ref: 10-F640841

1-(Hydroxymethyl)indan

CAS : 1196-17-4

1-(Hydroxymethyl)indan is a molecule that contains a 6-chloropurine core. It has been shown to have anti-inflammatory properties and is a potential therapeutic agent for the treatment of inflammatory diseases. The conformation of 1-(hydroxymethyl)indan can be altered by the substitution of chlorine for methoxy groups at positions 2 and 3. This can produce optical isomers, which are chiral molecules with one mirror image and one enantiomer. The optical isomers of 1-(hydroxymethyl)indan have different effects on inflammation and tumor cells, with the (R)-enantiomer being more potent against tumors than its mirror image, the (S)-enantiomer.
1-(Hydroxymethyl)indan also has an interesting molecular structure because it contains a furan ring in addition to a phenyl group. Furans are not common in organic chemistry due to their instability, but they are found in nature as components

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 148.2 g/mol

Ref: 3D-BAA19617