CAS 1196151-28-6
:4-formylbenzèneméthanesulfonyl chlorure
Description :
4-formylbenzèneméthanesulfonyl chlorure, avec le numéro CAS 1196151-28-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe formyle (-CHO) et d'un groupe chlorure de sulfonyle (-SO2Cl) attaché à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon les conditions spécifiques, et est connu pour sa réactivité due au groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de sulfonamides et d'autres composés contenant du sulfonyle. La présence du groupe formyle permet une fonctionnalisation supplémentaire, en faisant un élément de construction polyvalent dans la synthèse chimique. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car les chlorures de sulfonyle peuvent être corrosifs et peuvent libérer des gaz toxiques lors de la réaction avec de l'eau ou des alcools. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et le travail dans un espace bien ventilé, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance.
Formule :C8H7ClO3S
InChI :InChI=1S/C8H7ClO3S/c9-13(11,12)6-8-3-1-7(5-10)2-4-8/h1-5H,6H2
Code InChI :InChIKey=TUYACRWBDYWSGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(S(Cl)(=O)=O)C1=CC=C(C=O)C=C1
Synonymes :- 4-Formylbenzenemethanesulfonyl chloride
- Benzenemethanesulfonyl chloride, 4-formyl-
- Formylphenyl)methanesulfonyl Chloride
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(4-Formylphenyl)methanesulfonyl Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (4-Formylphenyl)methanesulfonyl Chloride is an analogue of 4-Hydroxybenzenemethanesulfonyl Chloride (H829965), a derivative of 4-Hydroxybenzyl Alcohol (H828995), a reagent in the synthesis in a conjugate of calicheamicin used in the treatment of acute myeloid leukemia. Participates in the oxidation of phenols catalyzed by polyphenol oxidase. Also used in the preparation of antimalarial agents.<br>References Hamann, P. et al.: Bioconj. Chem., 13, 47 (2002); Kazandjian, R. et al.: J. Am. Chem. Soc., 107, 5448 (1995); Caldarelli, S. et al.: J. Med. Chem., 56, 496 (2013)<br></p>Formule :C8H7ClO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :218.66
