CAS 1196723-95-1

N-[1,3-Bis(4-chlorophényl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamide

Description :

N-[1,3-Bis(4-chlorophényl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamide est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cycle de pyrazole et plusieurs substituants aromatiques. La présence de deux groupes 4-chlorophényl contribue à son activité biologique potentielle, car les composés aromatiques chlorés présentent souvent des propriétés pharmacologiques significatives. La partie butylbenzamide améliore la lipophilie, ce qui peut influencer la solubilité et la perméabilité du composé dans les systèmes biologiques. Ce composé sera probablement étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Ses interactions spécifiques avec les cibles biologiques dépendraient de l'agencement des groupes fonctionnels et de la conformation tridimensionnelle globale. Comme pour de nombreux composés synthétiques, les profils de sécurité et de toxicité devraient être évalués par des tests rigoureux. Dans l'ensemble, N-[1,3-Bis(4-chlorophényl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamide représente une classe de composés qui pourraient avoir un potentiel dans la découverte et le développement de médicaments.

Formule : C₂₆H₂₃Cl₂N₃O

InChI : InChI=1S/C26H23Cl2N3O/c1-2-3-4-18-5-7-20(8-6-18)26(32)29-25-17-24(19-9-11-21(27)12-10-19)30-31(25)23-15-13-22(28)14-16-23/h5-17H,2-4H2,1H3,(H,29,32)

Code InChI : InChIKey=YBESODXFBCCIIN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(=O)C1=CC=C(CCCC)C=C1)C=2N(N=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(Cl)C=C4

Synonymes :

• N-[1,3-Bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamide
• Benzamide, N-[1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butyl-

3-(N-Methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-5-(3-nitropyrid-2-ylamino)-1H-indole

CAS : 1196723-95-1

3-(N-Methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-5-(3-nitropyrid-2-ylamino)-1H-indole is a synthetic compound that serves as a potential pharmacological agent. It is derived through chemical synthesis, primarily involving the coupling of various functional groups designed to optimize its interaction with specific biological targets. The mode of action of this compound involves binding to particular receptors or enzymes in biological systems, inducing a consequential biochemical response.

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 351.4 g/mol

Ref: 3D-WXB72395