CAS 1197-26-8
:S-phényl méthanesulfonothioate
Description :
S-phényl méthanesulfonothioate, avec le numéro CAS 1197-26-8, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel méthanesulfonothioate attaché à un anneau phénylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son odeur distincte. Il est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. S-phényl méthanesulfonothioate est principalement reconnu pour ses applications en chimie agricole, en particulier en tant que pesticide ou herbicide, en raison de sa capacité à inhiber certains processus biologiques chez les organismes cibles. La structure du composé comprend une partie sulfonothioate, qui contribue à sa réactivité et à sa toxicité potentielle. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé humaine et l'environnement. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées doivent être suivies pour atténuer les dangers associés à son utilisation. Dans l'ensemble, S-phényl méthanesulfonothioate illustre les diverses applications des composés organosulfurés dans les contextes industriels et agricoles.
Formule :C7H8O2S2
InChI :InChI=1S/C7H8O2S2/c1-11(8,9)10-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Code InChI :InChIKey=CCUZKOLVVYXTFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(S(C)(=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (Methanesulfonylsulfanyl)benzene
- Methanesulfonic acid, thio-, S-phenyl ester
- Methanesulfonothioic acid, S-phenyl ester
- Ph-Mts
- S-Phenyl methanethiosulfonate
- S-phenyl methanesulfonothioate
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2 produits concernés.
Methanesulfonothioic acid, S-phenyl ester
CAS :Formule :C7H8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.2672Phenylmethanethiosulfonate
CAS :<p>Phenylmethanethiosulfonate is a haloalkyl compound that is used in the synthesis of cyclobutanes. It can be synthesized from cyclohexanone and chlorosulfonic acid, with pyridoxal phosphate as a catalyst. Phenylmethanethiosulfonate has been shown to have a toxicological effect on experimental animals at high doses, but not at lower doses. It is also an efficient method for the synthesis of prohexadione and petiveria, which are substances that inhibit oxidative damage by free radicals, such as mycophenolic acid.</p>Formule :C7H8O2S2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :188.27 g/mol

