CAS 1198-84-1
:Acide (±)-4-hydroxymandélique
Description :
Acide (±)-4-hydroxymandélique, avec le numéro CAS 1198-84-1, est un composé organique qui sert de bloc de construction chiral dans diverses synthèses chimiques. C'est un dérivé de l'acide mandélique, caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle en position 4 de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau et les solvants organiques, reflétant sa nature polaire en raison du groupe hydroxyle. La présence des deux énantiomères dans la désignation (±) indique qu'il existe sous forme de mélange racémique, qui peut présenter différentes activités biologiques par rapport à ses énantiomères individuels. Acide (±)-4-hydroxymandélique est d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique et peut être impliqué dans la synthèse de divers composés biologiquement actifs. Ses propriétés, telles que le point de fusion et la rotation spécifique, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions spécifiques dans lesquelles il est manipulé. Comme de nombreux acides organiques, il peut présenter un comportement acide en solution, contribuant à sa réactivité dans diverses réactions chimiques.
Formule :C8H8O4
InChI :InChI=1/C8H8O4/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)8(11)12/h1-4,7,9-10H,(H,11,12)/p-1/t7-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YHXHKYRQLYQUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(O)=O)(O)C1=CC=C(O)C=C1
Synonymes :- (2R)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
- (2S)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
- (RS)-p-Hydroxymandelic acid
- (±)-α,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
- 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
- 2-(4′-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanoic acid
- 2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- 4-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelic acid
- 4-Hydroxymandelic acid
- 4-Hydroxyphenylglycolic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Hydroxymandelic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxymandelic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxyphenylglycolic acid
- Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-
- Hydroxy(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid
- Mandelic acid, p-hydroxy-
- P-hydroxy mandelic acid
- p-Hydroxymandelic acid
- p-Hydroxyphenylglycolic acid
- DL-4-HYDROXYMANDELIC ACID
- RARECHEM AL BO 0522
- 4,α-Dihydroxybenzeneacetic acid
- 4-HYDROXYM AND ELIC ACID
- 4-HYDROXYMANDELIC ACID 97% HPLC
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
DL-4-Hydroxymandelic Acid Monohydrate
CAS :Formule :C8H8O4·H2ODegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light red powder to crystalMasse moléculaire :186.17Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-
CAS :Formule :C8H8O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.1467p-Hydroxymandelic acid
CAS :p-Hydroxymandelic acidDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :168.15g/molp-Hydroxymandelic acid
CAS :<p>p-Hydroxymandelic acid (4-Hydroxymandelic acid) is an acidic metabolite of p-octopamine and p-synephrine (p-phenylephrine).</p>Formule :C8H8O4Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.152-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
CAS :Formule :C8H8O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.148DL-4-Hydroxymandelic acid
CAS :<p>DL-4-Hydroxymandelic acid is a phenolic acid that belongs to the family of organic acids. It is synthesized from 4-hydroxyphenylpyruvate and p-hydroxybenzoic acid by an enzyme called hydroxylase in the liver. The frequency shift in DL-4-Hydroxymandelic acid is caused by the hydrogen bonding between its hydroxyl group and pyran ring. This reaction occurs spontaneously, with no need for a catalyst or a change in pH. The reaction mechanism starts with the addition of water to the molecule, which results in an intermediate that breaks down into two molecules of formaldehyde and one molecule of formate. The reaction solution was found to be acidic because it contained H+ ions (H+).</p>Formule :C8H8O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :168.15 g/mol





