CAS 119804-96-5
:2'-Désoxy-2'-méthylénécytidine
Description :
2'-Désoxy-2'-méthylénécytidine est un analogue de nucléoside modifié de la cytidine, caractérisé par la présence d'un groupe méthylène en position 2′ de la partie sucrée. Cette modification confère des propriétés uniques à la molécule, influençant son activité biologique et sa stabilité. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, ce qui facilite son utilisation dans diverses applications biochimiques. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques et a des implications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses. La présence du groupe méthylène améliore sa résistance aux nucléases, en faisant un outil précieux en biologie moléculaire et en chimie médicinale. De plus, ses caractéristiques structurelles permettent une incorporation potentielle dans l'ARN ou l'ADN, ce qui peut être exploité dans des contextes de recherche et thérapeutiques. Dans l'ensemble, 2'-Désoxy-2'-méthylénécytidine représente un composé significatif dans l'étude des analogues de nucléosides et de leurs applications dans le développement de médicaments.
Formule :C10H13N3O4
InChI :InChI=1S/C10H13N3O4/c1-5-8(15)6(4-14)17-9(5)13-3-2-7(11)12-10(13)16/h2-3,6,8-9,14-15H,1,4H2,(H2,11,12,16)/t6-,8+,9-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=PULHLIOPJXPGJN-BWVDBABLSA-N
SMILES :C=C1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C=C2
Synonymes :- 2′-Deoxy-2′-methylenecytidine
- Cytidine, 2′-deoxy-2′-methylene-
- DMDC
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