Oct-7-en-1-ylboronic acid, with the CAS number 1198772-66-5, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a carbon chain that includes a double bond. This compound typically features a linear carbon backbone with a total of eight carbon atoms, with the double bond located at the seventh position. The boronic acid group (-B(OH)2) is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, particularly in organic synthesis and materials science. Oct-7-en-1-ylboronic acid can participate in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, its unsaturated nature allows for further functionalization, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. The compound is typically handled with care due to the reactivity of the boronic acid group and the potential for polymerization of the alkene under certain conditions.

Oct-7-en ylboronic acid

L'acide oct-7-en-1-ylboronique, avec le numéro CAS 1198772-66-5, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à une chaîne carbonée qui comprend une double liaison. Ce composé présente généralement un squelette carboné linéaire avec un total de huit atomes de carbone, la double liaison étant située à la septième position. Le groupe acide boronique (-B(OH)2) est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend précieux dans diverses applications, en particulier en synthèse organique et en science des matériaux. L'acide oct-7-en-1-ylboronique peut participer à des réactions de couplage croisé, comme le couplage de Suzuki-Miyaura, largement utilisé dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, sa nature insaturée permet une fonctionnalisation supplémentaire, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la réactivité du groupe acide boronique et du potentiel de polymérisation de l'alcène dans certaines conditions.

1198772-66-5: L'acide oct-7-en-1-ylboronique, avec le numéro CAS 1198772-66-5, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à une chaîne carbonée qui comprend une double liaison. Ce composé présente généralement un squelette carboné linéaire avec un total de huit atomes de carbone, la double liaison étant située à la septième position. Le groupe acide boronique (-B(OH)2) est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend précieux dans diverses applications, en particulier en synthèse organique et en science des matériaux. L'acide oct-7-en-1-ylboronique peut participer à des réactions de couplage croisé, comme le couplage de Suzuki-Miyaura, largement utilisé dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, sa nature insaturée permet une fonctionnalisation supplémentaire, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la réactivité du groupe acide boronique et du potentiel de polymérisation de l'alcène dans certaines conditions.

CAS 1198772-66-5

acide ylboronique

Boronic acid, B-7-octen-1-yl-

Ref: IN-DA000PT6

Oct-7-enylboronic acid

Ref: 54-OR361512

Oct-7-enylboronic acid

Ref: 10-F069772