CAS 1199-01-5

Azlactone

Description :

Azlactone, identifié par son numéro CAS 1199-01-5, est un composé cyclique caractérisé par une structure de lactone à cinq membres contenant un groupe fonctionnel imine. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier dans le contexte de la chimie des polymères et de la synthèse organique. Les Azlactones sont remarquables pour leur capacité à subir des réactions d'ouverture de cycle, ce qui peut conduire à la formation de divers dérivés et polymères. Ils sont souvent utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins en raison de leur réactivité polyvalente. De plus, les Azlactones peuvent participer à des réactions d'addition nucléophile, ce qui les rend précieux dans le développement de nouveaux matériaux et composés. Leur stabilité peut varier en fonction des substituants présents sur le cycle, influençant leur comportement chimique et leurs applications. Dans l'ensemble, les Azlactones représentent une classe importante de composés en chimie organique avec des implications significatives dans diverses applications industrielles et de recherche.

Formule : C₉H₇NO₂

InChI : InChI=1S/C9H7NO2/c11-8-6-10-9(12-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Code InChI : InChIKey=QKCKCXFWENOGER-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1OC(=NC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-Oxazolin-5-one, 2-phenyl-
• 2-Phenyl-1,3-Oxazolidin-5-One
• 2-Phenyl-2-oxazolin-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-5-oxazolone
• 2-Phenyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4H-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-5(4H)-oxazolone
• 2-Phenyloxazol-5(4H)-one
• 2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-
• Azlactone
• NSC 79500

2-Phenyl-5-oxazolone, 97%

CAS : 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a reagent used as a masked glycine equivalent and for the formation of heterocyclic structures, it can be used to produce 4-benzylidene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some docum

Formule : C₉H₇NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Cream to yellow to orange to red to brown or pink, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or granules

Masse moléculaire : 161.16

Ref: 02-L00194

5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-

CAS : 1199-01-5

Formule : C₉H₇NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.1574

Ref: IN-DA000PUB

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

CAS : 1199-01-5

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 161.16g/mol

Ref: 54-OR95878

2-phenyl-5(4H)-Oxazolone

CAS : 1199-01-5

Formule : C₉H₇NO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.16

Ref: 10-F226429

2-Phenyl-5-oxazolone

CAS : 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a chemical compound that has been used as a starting material for the synthesis of various other organic compounds. It can be synthesized by the reaction of 2-phenylacetamide with 3-chloro-5,6-dihydrobenzoxazole. The kinetic data for this reaction are provided in the table below. Monoclonal antibodies have been used to detect and quantify 2-phenyl-5-oxazolone in human urine samples, but it is not yet known whether this compound plays any role in the development of prostate cancer cells. Caproic acid is a metabolite that is formed from 2-phenylacetamide during its conversion to 2-phenyl 5 oxazolone.

Formule : C₉H₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 161.16 g/mol

Ref: 3D-BAA19901