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2,3-Dimercaptoquinoxaline

CAS 1199-03-7: 2,3-Dimercaptoquinoxaline

Description :2,3-Dimercaptoquinoxaline est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de quinoxaline substitué par deux groupes mercapto (-SH) aux positions 2 et 3. Ce composé est connu pour ses propriétés chélatrices, lui permettant de former des complexes avec des métaux lourds, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la biochimie et la science de l'environnement. Il est souvent étudié pour ses applications potentielles dans la détoxification des ions métalliques lourds et comme agent protecteur contre la toxicité induite par les métaux. La présence des groupes thiol contribue à sa réactivité, en faisant un composé précieux dans la recherche liée aux interactions des ions métalliques. De plus, 2,3-Dimercaptoquinoxaline peut présenter une activité biologique, bien que les effets pharmacologiques spécifiques puissent varier et nécessitent des investigations supplémentaires. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés contenant des thiols, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, ses propriétés chimiques uniques et ses applications potentielles en font un composé d'intérêt tant dans la recherche académique qu'industrielle.

Formule :C8H6N2S2

InChI :InChI=1S/C8H6N2S2/c11-7-8(12)10-6-4-2-1-3-5(6)9-7/h1-4H,(H,9,11)(H,10,12)

Code InChI :InChIKey=YFBUDXNMBTUSOC-UHFFFAOYSA-N

SMILES :S=C1NC=2C=CC=CC2NC1=S

  • Synonymes :
  • 1,4-Dihydro-2,3-quinoxalinedithione
  • 1,4-Dihydroquinoxaline-2,3-Dithione
  • 2,3-Dimercaptoquinoxaline
  • 2,3-Dithiolquinoxaline
  • 2,3-Quinoxalinedithiol
  • 2,3-Quinoxalinedithione, 1,4-dihydro-
  • 2,3-Quinoxalinethiol
  • Nsc 56344
  • Nsc 63917
  • Nsc 9434
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  • QDT
  • Usaf Ek-7317
  • Quinoxaline-2,3-dithiol
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2,3-Quinoxalinedithione, 1,4-dihydro-

CAS :1199-03-7

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Quinoxaline-2,3-dithiol

CAS :1199-03-7

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