CAS 1199-20-8
:Acide β-méthylcinnamique
Description :
Acide β-méthylcinnamique, avec le numéro CAS 1199-20-8, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique et d'un alcène. C'est un dérivé de l'acide cinnamique, présentant un groupe méthyle en position bêta par rapport à l'acide carboxylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à jaune pâle et est connu pour son odeur agréable et sucrée, ce qui le rend intéressant dans les industries des parfums et des arômes. Acide β-méthylcinnamique est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Son point de fusion et son point d'ébullition peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions spécifiques. Le composé présente la réactivité typique des acides carboxyliques, y compris la capacité à subir une esterification et d'autres réactions impliquant le groupe carboxyle. De plus, il peut participer à diverses réactions de synthèse organique, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la production de molécules plus complexes.
Formule :C10H10O2
InChI :InChI=1S/C10H10O2/c1-8(7-10(11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=PEXWJYDPDXUVSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=CC(O)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (2E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoic acid
- (2E)-3-phenylbut-2-enoic acid
- (2Z)-3-phenylbut-2-enoic acid
- 2-Butenoic acid, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-butenoic acid
- 3-Phenylcrotonic acid
- B-Methylcinnamic Acid
- Cinnamic acid, β-methyl-
- NSC 16625
- beta-Methylcinnamicacid
Trier par
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4 produits concernés.
3-phenylbut-2-enoic acid (E/Z mixture)
CAS :Formule :C10H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.18523-Phenylbut-2-enoic acid
CAS :3-Phenylbut-2-enoic acidFormule :C10H10O2Degré de pureté :95%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :162.19g/mol3-Phenylbut-2-enoic acid
CAS :<p>3-Phenylbut-2-enoic acid is a prochiral, carbonyl compound that can be used in the synthesis of chiral pharmaceuticals. Mechanistic studies have shown that 3-phenylbut-2-enoic acid is a catalytic hydrogenation reagent that converts prochiral substrates to their corresponding chiral products. When combined with binap and butenoic acid, 3-phenylbut-2-enoic acid can catalyze the asymmetric synthesis of butenoate. The reaction yields high enantiomeric excesses and good yields.</p>Formule :C10H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :162.19 g/mol



