CAS 119914-60-2: Grepafloxacine
Description :Grepafloxacine est un antibiotique fluoroquinolone synthétique qui présente une activité antibactérienne à large spectre. Il est principalement efficace contre une variété de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend utile dans le traitement des infections respiratoires et des voies urinaires. Le composé agit en inhibant la gyrase de l'ADN bactérien et la topoisomérase IV, des enzymes critiques pour la réplication et la transcription de l'ADN. Grepafloxacine se caractérise par sa biodisponibilité orale relativement élevée et un profil pharmacocinétique favorable, permettant une distribution systémique efficace. Cependant, comme d'autres fluoroquinolones, il peut être associé à des effets secondaires, notamment des troubles gastro-intestinaux, des effets sur le système nerveux central et des dommages potentiels aux tendons. Son utilisation a été limitée dans certaines régions en raison de préoccupations concernant la sécurité et l'émergence de la résistance bactérienne. La structure chimique de Grepafloxacine comprend un noyau bicyclique avec un atome de fluor, ce qui améliore sa puissance antibactérienne par rapport aux générations précédentes de quinolones. Dans l'ensemble, bien qu'il ait des applications thérapeutiques, il est essentiel de considérer attentivement ses risques et ses avantages dans la pratique clinique.
Formule :C19H22FN3O3
InChI :InChI=1S/C19H22FN3O3/c1-10-8-22(6-5-21-10)15-7-14-16(11(2)17(15)20)18(24)13(19(25)26)9-23(14)12-3-4-12/h7,9-10,12,21H,3-6,8H2,1-2H3,(H,25,26)
Code InChI :InChIKey=AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C(O)C1=CN(C2=CC(=C(F)C(=C2C1=O)C)N3CCNC(C)C3)C4CC4
- Synonymes :
- Grepafloxacin
- 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-5-methyl-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
- 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-5-methyl-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-
- Tomefloxacin
- 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
