CAS 120-20-7
:3,4-Diméthoxyphénéthylamine
Description :
3,4-Diméthoxyphénéthylamine, avec le numéro CAS 120-20-7, est un composé organique appartenant à la classe des phénéthylamines. Il présente une structure de base de phénéthylamine, caractérisée par une chaîne de deux carbones (éthyle) attachée à un cycle phényle, qui est en outre substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 4 du cycle aromatique. Ce schéma de substitution influence ses propriétés chimiques et son activité biologique. Le composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. Il a été étudié pour ses effets psychoactifs potentiels et suscite de l'intérêt dans le domaine de la chimie médicinale, en particulier pour ses applications possibles en neuropharmacologie. La présence de groupes méthoxy peut augmenter la lipophilie, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Comme beaucoup de phénéthylamines, il peut présenter des propriétés stimulantes, mais les effets spécifiques peuvent varier en fonction de la dose et de la réponse individuelle. Les considérations de sécurité et de réglementation sont importantes, car les substances de cette classe peuvent avoir des statuts légaux et des implications pour la santé variés.
Formule :C10H15NO2
InChI :InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(OC)C=CC(CCN)=C1
Synonymes :- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-aminoethane
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ETHYLAMINE
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethaneamine
- 2-(3,4-Dimethyloxyphenyl)ethylamine Homoveratrylamine
- 3,4-Di-O-methyldopamine
- 3,4-Dimethoxy Phenylethylamine
- 3,4-Dimethoxy-β-phenylethylamine
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanamine
- 3,4-Dimethoxyphenethylamin
- 3,4-Dimethoxyphenethylamine
- 3,4-Dimethyloxy Phenylethylamine
- 3,4-DimethyloxyPhenylethylamine
- 3,4-Dimetoxifenetilamina
- Akos 235-24
- Akos Bbs-00003591
- Akos Ncg1-0105
- Benzeneethanamine, 3,4-dimethoxy-
- Dimpea
- Dmpe
- Dmpea
- Dopamine dimethyl ether
- Ethylamine, 2-(3,4-Dimethoxyphenylene)-
- Homoveratrylamin
- Homoveratrylamine
- Nsc 16948
- Nsc 26152
- Nsc 6328
- O,O-Dimethyldopamine
- Phenethylamine, 3,4-dimethoxy-
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
Homoveratrylamine
CAS :Formule :C10H15NO2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Red to Green clear liquidMasse moléculaire :181.24Dopamine Related Compound C (2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine)
CAS :Amino-naphthols and other amino-phenols, their ethers and esters, other than those cont more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoiFormule :C10H15NO2Couleur et forme :Yellow Brown LiquidMasse moléculaire :181.110282-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
CAS :Formule :C10H15NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :181.2316Ref: IN-DA000Q05
5g22,00€1kg213,00€25g26,00€100g45,00€250g70,00€500g109,00€50kgÀ demander100kgÀ demanderDopamine EP Impurity C (Dopamine USP Related Compound C)
CAS :Formule :C10H15NO2Couleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :181.242-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
CAS :Produit contrôléFormule :C10H15NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :181.233,4-Dimethoxyphenethylamine
CAS :3,4-Dimethoxyphenethylamine is a human endogenous metabolite.Formule :C10H15NO2Degré de pureté :95.19%Couleur et forme :Clear Yellowish Liquid LiquidMasse moléculaire :181.23Homoveratrylamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A methylated metabolite of Dopamine (D533780); a potent inhibitor of brain mitochondrial respiration used in Parkinson’s disease studies.<br>References Gluck, M.R. et al.: J. Neurochem., 91, 788 (2004); Charlton, C.G. et al.: Life Sci., 66, 2159 (2000);<br></p>Formule :C10H15NO2Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :181.23Homoveratrylamine
CAS :Produit contrôlé<p>Homoveratrylamine is a dopamine-based analog of mivacurium chloride that is used as a pharmacological agent. Homoveratrylamine has been shown to be an effective blocker of the enzyme dopamine β-hydroxylase and is used to inhibit the synthesis of norepinephrine and epinephrine. It is also used in kinetic studies to produce stable complexes with dibutyltin oxide, which are then used to determine the kinetic energy of amines. Homoveratrylamine has been found in urine samples at concentrations of up to 4% and has shown no toxicological effects in animal studies or human clinical trials.</p>Formule :C10H15NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :181.23 g/mol









