CAS 1200828-74-5

Acétate d'éthyle 2-bromo-2-cyclopropyle

Description :

Acétate d'éthyle 2-bromo-2-cyclopropyle est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide acétique et de l'alcool éthylique. La présence d'un atome de brome en position deux du carbone, ainsi qu'un groupe cyclopropyle, contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éther et le chloroforme, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe cyclopropyle hydrophobe. Acétate d'éthyle 2-bromo-2-cyclopropyle est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de molécules plus complexes par des réactions de substitution nucléophile. Sa réactivité peut être influencée par la présence de l'atome de brome, qui peut agir comme un groupe partant dans diverses transformations chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et un équipement de protection approprié doit être utilisé.

Cyclopropaneacetic acid, α-bromo-, ethyl ester

CAS : 1200828-74-5

Formule : C₇H₁₁BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 207.0650

Ref: IN-DA000Q98

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS : 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

Formule : C₇H₁₁BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear. pale yellow liquid

Masse moléculaire : 207.07g/mol

Ref: 54-OR480806

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS : 1200828-74-5

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 207.06700134277344

Ref: 10-F210631

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS : 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate is a substrate for cross-coupling reactions, which are catalytic reactions in organic synthesis. It can be used as a reactant in the formation of organometallic compounds, pharmaceuticals and other commercially important organic molecules. The reaction mechanism has been studied extensively, with mechanistic studies showing that the reaction proceeds via an initial alkyl-metal exchange followed by nucleophilic attack of the carbonyl group on the metal carbene intermediate. This product is often used in the synthesis of quaternary carbon compounds that have four different substituents attached to a central carbon atom.

Formule : C₇H₁₁BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 207.07 g/mol

Ref: 3D-AYB82874