Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The compound "Boronic acid, (4′-ethyl-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-" features a biphenyl structure with an ethyl group and a fluorine atom at specific positions, which influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them valuable in organic synthesis and medicinal chemistry. They can participate in various reactions, including Suzuki coupling, which is crucial for forming carbon-carbon bonds. The presence of the ethyl and fluoro substituents can enhance the compound's solubility and reactivity, potentially affecting its application in drug development or material science. Additionally, boronic acids often exhibit moderate acidity, allowing them to act as Lewis acids in coordination chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its utility in various chemical applications.

Boronic acid, (4′-ethyl-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-

Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé "Acide boronique, (4'-éthyl-3'-fluoro[1,1'-biphényle]-4-yl)-" présente une structure biphenylique avec un groupe éthyle et un atome de fluor à des positions spécifiques, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En général, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Ils peuvent participer à diverses réactions, y compris le couplage de Suzuki, qui est crucial pour former des liaisons carbone-carbone. La présence des substituants éthyle et fluor peut améliorer la solubilité et la réactivité du composé, affectant potentiellement son application dans le développement de médicaments ou la science des matériaux. De plus, les acides boroniques présentent souvent une acidité modérée, leur permettant d'agir comme des acides de Lewis en chimie de coordination. Dans l'ensemble, la structure unique et les groupes fonctionnels de ce composé contribuent à son utilité dans diverses applications chimiques.

120153-09-5: Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé "Acide boronique, (4'-éthyl-3'-fluoro[1,1'-biphényle]-4-yl)-" présente une structure biphenylique avec un groupe éthyle et un atome de fluor à des positions spécifiques, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En général, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Ils peuvent participer à diverses réactions, y compris le couplage de Suzuki, qui est crucial pour former des liaisons carbone-carbone. La présence des substituants éthyle et fluor peut améliorer la solubilité et la réactivité du composé, affectant potentiellement son application dans le développement de médicaments ou la science des matériaux. De plus, les acides boroniques présentent souvent une acidité modérée, leur permettant d'agir comme des acides de Lewis en chimie de coordination. Dans l'ensemble, la structure unique et les groupes fonctionnels de ce composé contribuent à son utilité dans diverses applications chimiques.

CAS 120153-09-5

Acide boronique, (4'-éthyl-3'-fluoro[1,1'-biphényle]-4-yl)-

Boronic acid, (4′-ethyl-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-

Ref: IN-DA01S54W