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CAS 1201902-80-8

:

MLN9708

Description :
MLN9708, également connu sous le nom d'ixazomib, est un inhibiteur de protéasome de petite molécule principalement utilisé dans le traitement du myélome multiple. Il fonctionne en perturbant la capacité du protéasome à dégrader les protéines ubiquitinées, entraînant l'accumulation de facteurs pro-apoptotiques et induisant finalement la mort cellulaire cancéreuse. Ce composé se caractérise par sa biodisponibilité orale, ce qui le distingue de nombreux autres inhibiteurs de protéasome qui nécessitent une administration intraveineuse. MLN9708 présente un profil pharmacocinétique favorable, permettant une posologie hebdomadaire dans les milieux cliniques. Son mécanisme d'action cible non seulement les cellules malignes, mais a également des implications pour la modulation du microenvironnement tumoral. De plus, MLN9708 a été étudié en combinaison avec d'autres thérapies, améliorant son efficacité et fournissant un effet synergique dans le traitement des formes résistantes de myélome multiple. En tant qu'agent thérapeutique relativement nouveau, la recherche en cours continue d'explorer ses applications potentielles et son efficacité dans diverses malignités hématologiques et tumeurs solides.
Formule :C20H23BCl2N2O9
Synonymes :
  • 4-Carboxy-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-acetic acid
  • Ixazomib
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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0
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50
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95
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100
7 produits concernés.
  • 1,3,2-Dioxaborinane-4-acetic acid, 4-carboxy-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-

    CAS :
    Formule :C20H23BCl2N2O9
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :517.1216

    Ref: IN-DA000QJT

    ne
    À demander
  • 4-(Carboxymethyl)-2-((R)-1-(2-(2,5-Dichlorobenzamido)Acetamido)-3-Methylbutyl)-6-Oxo-1,3,2-Dioxaborinane-4-Carboxylic Acid

    CAS :
    4-(Carboxymethyl)-2-((R)-1-(2-(2,5-Dichlorobenzamido)Acetamido)-3-Methylbutyl)-6-Oxo-1,3,2-Dioxaborinane-4-Carboxylic Acid
    Degré de pureté :99%
    Masse moléculaire :517.12g/mol

    Ref: 54-OR1025575

    1g
    928,00€
    10mg
    66,00€
    25mg
    94,00€
    50mg
    110,00€
    100mg
    181,00€
    250mg
    356,00€
  • MLN9708

    CAS :
    MLN9708
    Degré de pureté :≥95%
    Masse moléculaire :517.12g/mol

    Ref: 54-BUP13453

    5mg
    68,00€
    10mg
    97,00€
    25mg
    147,00€
    50mg
    191,00€
    100mg
    311,00€
    200mg
    455,00€
  • MLN9708 analogues

    CAS :
    MLN2238 inhibits 20S proteasome's β5 site (Ki50=0.93 nM, IC50=3.4 nM), active form of Ixazomib Citrate in solutions/plasma.
    Formule :C20H23BCl2N2O9
    Degré de pureté :98.24% - 99.23%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :517.12

    Ref: TM-T2016

    5mg
    48,00€
    10mg
    63,00€
    25mg
    90,00€
    50mg
    124,00€
    100mg
    203,00€
    200mg
    303,00€
    500mg
    507,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    50,00€
  • Ixazomib Citrate

    Produit contrôlé
    CAS :
    Formule :C20H23BCl2N2O9
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :517.12

    Ref: TR-I216035

    250mg
    1.572,00€
  • MLN-9708

    Produit contrôlé
    CAS :

    Applications MLN-9708 is a novel proteasome inhibitor.
    References Kupperman, Erik., et al.: Cancer Res., 70, 1970 (2010);

    Formule :C20H23BCl2N2O9
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :517.12

    Ref: TR-M425158

    5mg
    98,00€
    10mg
    165,00€
    50mg
    304,00€
  • Ixazomib Citrate (MLN9708)

    CAS :

    Ixazomib Citrate (MLN9708) is a proteasome inhibitor that belongs to the class of investigational agents. It has minimal toxicity and is being investigated for use in the treatment of multiple myeloma, a type of cancer that starts in the bone marrow. Ixazomib Citrate inhibits the activity of proteasomes, which are cellular structures responsible for degrading proteins. This inhibition leads to an increase in the number of cells with damaged DNA and an increase in apoptosis. Ixazomib Citrate synergizes with other chemotherapeutic agents, such as bortezomib, to promote apoptosis by activating caspases and decreasing cell proliferation. The biochemical properties of this drug include its ability to inhibit protein synthesis by inhibiting eukaryotic ribosomes and its ability to bind to DNA at specific sites.

    Formule :C20H23BCl2N2O9
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :517.12 g/mol

    Ref: 3D-BYB90280

    5mg
    305,00€
    10mg
    363,00€
    25mg
    606,00€
    50mg
    918,00€
    100mg
    1.385,00€