CAS 120200-05-7

6,6,6-Trifluoro-L-norleucine

Description :

6,6,6-Trifluoro-L-norleucine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence de trois atomes de fluor attachés à la structure de la norleucine. Cette modification altère significativement ses propriétés physico-chimiques, y compris une hydrophobicité accrue et une bioactivité potentielle. Le groupe trifluorométhyle peut influencer les interactions de la molécule avec les systèmes biologiques, améliorant potentiellement sa stabilité et modifiant sa dynamique conformationnelle. En tant qu'acide aminé non canonique, il peut être utilisé dans la synthèse peptidique et la conception de médicaments, en particulier dans le développement de thérapies nécessitant des propriétés de liaison spécifiques ou une stabilité métabolique améliorée. La présence d'atomes de fluor peut également affecter la solubilité et la réactivité du composé, en faisant un outil précieux en chimie médicinale. De plus, 6,6,6-Trifluoro-L-norleucine peut présenter des propriétés uniques en termes d'interaction avec des enzymes et des récepteurs, qui peuvent être explorées dans diverses applications biochimiques. Cependant, des études détaillées sur ses effets biologiques et son profil de sécurité sont essentielles pour comprendre son plein potentiel dans des contextes de recherche et thérapeutiques.

Formule : C₆H₁₀F₃NO₂

InChI : InChI=1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)3-1-2-4(10)5(11)12/h4H,1-3,10H2,(H,11,12)/t4-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RUEWGWBXZIDRJY-BYPYZUCNSA-N

SMILES : C(C[C@@H](C(O)=O)N)CC(F)(F)F

Synonymes :

• 6,6,6-Trifluoro-L-norleucine
• L-Norleucine, 6,6,6-trifluoro-
• (2S)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid
• (L)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid