CAS 120221-14-9
:2-chloro-4-nitrophényl-bêta-D-gluco-pyranoside
Description :
2-chloro-4-nitrophényl-bêta-D-gluco-pyranoside est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe phényle chloré et un substituant nitro, attaché à une portion de beta-D-glucopyranoside. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des glycosidases et le métabolisme des glucides. La présence des groupes chloro et nitro améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants, ce qui en fait un substrat utile pour les tests enzymatiques. Sa structure moléculaire lui permet de participer à la formation et à l'hydrolyse des liaisons glycosidiques, qui sont des processus critiques en chimie des glucides. De plus, la stéréochimie spécifique du composé contribue à son activité biologique et à son interaction avec les enzymes. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé en raison de ses groupes fonctionnels réactifs. Dans l'ensemble, 2-chloro-4-nitrophényl-bêta-D-gluco-pyranoside sert d'outil important dans l'étude des liaisons glycosidiques et de la spécificité enzymatique.
Formule :C12H14ClNO8
InChI :InChI=1S/C12H14ClNO8/c13-6-3-5(14(19)20)1-2-7(6)21-12-11(18)10(17)9(16)8(4-15)22-12/h1-3,8-12,15-18H,4H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=PJCVBKZRKNFZOD-RMPHRYRLSA-N
SMILES :O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C2=C(Cl)C=C(N(=O)=O)C=C2
Synonymes :- 2-Chloro-4-nitrophenyl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 2-Chloro-4-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl
- 2′-Chloro-4′-nitrophenyl β-D-glucopyranoside
- β-D-Glucopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl
- 2-Chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside
- 2-chloro-4-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside(CNP-glu)
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- 2-CHLORO-4-NITROPHENYL-BETA-D-GLUCO- PYRANOSIDE*
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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2-CHLORO-4-NITROPHENYL-β-D-GLUCO- PYRANOSIDE*
CAS :Formule :C12H14ClNO8Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.6945(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-Nitrophenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
CAS :(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-Nitrophenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-TriolDegré de pureté :99%Masse moléculaire :335.69g/mol2-Chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside
CAS :2-Chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate for beta-glucosidases. In biochemical enzyme assays and in vitro diagnostics analysis, the substrate is used to monitor the glycosyltransferase activity. When 2-chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside is cleaved by beta-glucosidase, 2-chloro-4-nitrophenol is released and quantified.Formule :C12H14ClNO8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :335.69 g/mol(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS :Formule :C12H14ClNO8Degré de pureté :97%Masse moléculaire :335.69




