CAS 120225-64-1

Sel sodique de CGS 21680C

Description :

Sel sodique de CGS 21680C, avec le numéro CAS 120225-64-1, est un agoniste sélectif du récepteur de l' adénosine A2A, qui joue un rôle significatif dans divers processus physiologiques, y compris la neurotransmission et la réponse immunitaire. Ce composé se caractérise par sa capacité à renforcer les effets de l'adénosine, un nucléoside qui module de nombreuses fonctions biologiques. CGS 21680C est souvent utilisé dans la recherche pharmacologique pour étudier le rôle des récepteurs de l'adénosine dans des conditions telles que les maladies neurodégénératives, les troubles cardiovasculaires et l'inflammation. La forme de sel sodique améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, ce qui le rend adapté aux études in vitro et in vivo. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à sa sélectivité et à son activité réceptrice. En tant qu'outil de recherche, CGS 21680C aide à élucider les mécanismes de signalisation de l'adénosine et son potentiel thérapeutique, bien qu'il ne soit pas approuvé pour un usage clinique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de ses propriétés pharmacologiques.

Formule : C₂₃H₂₈N₇NaO₆

InChI : InChI=1/C23H29N7O6.Na/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);/q;+1/t16-,17+,18-,22+;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=MCUMRRFOMBNFQN-MJWSIIAUSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=C(NCCC4=CC=C(CCC(O)=O)C=C4)N3)O[C@H](C(NCC)=O)[C@H]1O.[Na]

Synonymes :

• 4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl--D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic Acid Monosodium Salt
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, monosodium salt
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, sodium salt (1:1)
• Cgs 21680C
• sodium 3-[4-[2-[[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]purin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, sodium salt (1:1)
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, monosodium salt
• CGS 21680C Sodium Salt
• CGS 21680 sodiuM salt
• 4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monosodium salt

CGS 21680C sodium salt

CAS : 120225-64-1

Masse moléculaire : 521.50

Ref: 7W-GC2062

CGS 21680C Sodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 120225-64-1

Formule : C₂₃H₂₈N₇O₆·Na

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 521.50

Ref: TR-C291800

4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monosodium salt

CAS : 120225-64-1

4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monosodium salt is a nucleotide with phosphoramidite groups on the purine and pyrimidine rings. This compound has antiviral, anticancer and DNA synthesis inhibiting properties. It is also a novel nucleotide that can be used to synthesize modified nucleotides for use in DNA, RNA or protein synthesis.

Formule : C₂₃H₂₈N₇O₆·Na

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 521.5 g/mol

Ref: 3D-NA10419