CAS 120239-63-6
:dab-am-4
Description :
dab-am-4, identifié par son numéro CAS 120239-63-6, est un composé chimique qui appartient à une classe de substances connues pour leurs applications potentielles en chimie médicinale et en pharmacologie. Bien que les détails spécifiques concernant ses caractéristiques puissent varier, les composés de cette catégorie présentent souvent des caractéristiques structurelles uniques qui contribuent à leur activité biologique. En général, ces substances peuvent posséder des groupes fonctionnels qui améliorent leur solubilité, leur stabilité et leur interaction avec des cibles biologiques. Le composé peut également démontrer des propriétés pharmacocinétiques spécifiques, influençant son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion dans les systèmes biologiques. De plus, dab-am-4 pourrait être évalué pour son efficacité et sa sécurité dans divers essais biologiques, ce qui est crucial pour ses applications thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreuses substances chimiques, comprendre sa réactivité, sa stabilité dans différentes conditions et sa toxicité potentielle est essentiel pour son développement et son utilisation dans des contextes de recherche ou cliniques. Pour des informations précises, y compris sa structure moléculaire et ses applications spécifiques, il est recommandé de consulter la littérature scientifique ou des bases de données.
Formule :C16H40N6
InChI :InChI=1/C16H40N6/c17-7-3-13-21(14-4-8-18)11-1-2-12-22(15-5-9-19)16-6-10-20/h1-20H2
Code InChI :InChIKey=LYBWJVKFJAIODE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CCCCN(CCCN)CCCN)(CCCN)CCCN
Synonymes :- 1,4-Bis[bis(3-aminopropyl)amino]butane
- 1,4-Butanediamine, N,N,N′,N′-tetrakis(3-aminopropyl)-
- 1,4-Butanediamine, N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>,N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>-tetrakis(3-aminopropyl)-
- 1,4-Diaminobutane[4]:Propylamine
- 4-Cascade
- Astramol AM 4
- DAB-Am-4, Polypropylenimine tetraamine Dendrimer, Generation 1.0
- N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
- N,N,N',N'-tetrakis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine
- N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
- N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane
- N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>,N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
- 1,4-Butanediamine, N1,N1,N4,N4-tetrakis(3-aminopropyl)-
- N1,N1,N4,N4-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
- bis(3-aminopropyl)({4-[bis(3-aminopropyl)amino] butyl})amine
- dab-am-4
- DAB-Am-4, Polypropylenimine tetramine dendrimer, generation 1
- DAB-AM-4, PolypropyleniMine tetraMine dendriMer, generation 1 voluMe 428 3
- N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine,generation I
- Bixalomer Monomer
- N1,N1'-(butane-1,4-diyl)bis(N1-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine)
- DAB-AM-4, POLYPROPYLENIMINE TETRAAMINE DENDRIMER, GENERATION
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
CAS :N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is a synthetic polyamine, which is commonly utilized in biochemical and biotechnological applications due to its ability to bind with metal ions. This compound is typically derived from chemical synthesis, involving the reaction of 1,4-butanediamine with acrylonitrile, followed by catalytic hydrogenation. Its mode of action primarily involves chelation, where it forms stable complexes with metal ions, effectively sequestering them. This property makes it invaluable in applications such as metal ion extraction, detoxification, and as a stabilizing agent in enzymatic reactions. Additionally, N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is explored in cell biology for its role in stabilizing cell membranes and influencing cellular signaling pathways. Its multifunctionality in complex formation and stabilization underscores its importance in experimental and industrial settings.Formule :C16H40N6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :316.53 g/mol
