CAS 120279-95-0

4R,6R-Dorzolamide

Description :

4R,6R-Dorzolamide est un composé sulfonamide principalement utilisé comme inhibiteur de l'anhydrase carbonique, efficace dans le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire. Ce composé agit en réduisant la production d'humeur aqueuse dans l'œil, abaissant ainsi la pression intraoculaire. Structurellement, il présente un système d'anneau bicyclique avec un groupe fonctionnel sulfonamide, contribuant à son activité pharmacologique. La stéréochimie de 4R,6R-Dorzolamide est cruciale pour son efficacité, car la configuration spécifique aux centres chiraux améliore son affinité de liaison à l'enzyme anhydrase carbonique. Il est généralement administré sous forme de solution ophtalmique topique. En termes de solubilité, la dorzolamide est plus soluble dans les solutions aqueuses, ce qui facilite son absorption lorsqu'elle est appliquée sur l'œil. Les effets secondaires courants peuvent inclure un inconfort oculaire et un goût amer, mais il est généralement bien toléré. Dans l'ensemble, 4R,6R-Dorzolamide représente une avancée significative dans la gestion des conditions associées à une pression intraoculaire élevée.

Synonymes :

• 4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4R,6R)-
• 4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4R-trans)-

DORZOLAMIDE IMPURITY A CRS

CAS : 120279-95-0

DORZOLAMIDE IMPURITY A CRS

Formule : C₁₀H₁₆N₂O₄S₃

Masse moléculaire : 324.44

Ref: 41-Y0000727

4R,6R)-4-(Ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-Dioxide ((4R,6R)-Dorzolamide)

CAS : 120279-95-0

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0403.01

ent-Dorzolamide

Produit contrôlé

CAS : 120279-95-0

Impurity Dorzolamide EP Impurity A
Applications ent-Dorzolamide (Dorzolamide EP Impurity A) is an enantiomer of Dorzolamide (D535100), an carbonic anhydrase inhibitor and antiglaucoma agent.
References Temperini, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 4866 (2007); Novak, T.J., et al.: J. Liq. Chroma. Rel. Technol., 21, 1883 (1998); Matuszewski, B.K., et al.: Pharma. Res., 11, 449 (1994);

Formule : C₁₀H₁₆N₂O₄S₃

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 324.44

Ref: TR-D535125

ent-Dorzolamide Maleate

Produit contrôlé

CAS : 120279-95-0

Applications ent-Dorzolamide Maleate is an enantiomer of Dorzolamide (D535100), an carbonic anhydrase inhibitor and antiglaucoma agent.
References Novak, T.J., et al.: J. Liq. Chroma. Rel. Technol., 21, 1883 (1998); Matuszewski, B.K., et al.: Pharma. Res., 11, 449 (1994);

Formule : C₁₄H₂₀N₂O₈S₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 440.51

Ref: TR-D535140

ent-Dorzolamide L-Tartrate

Produit contrôlé

CAS : 120279-95-0

Applications ent-Dorzolamide L-Tartrate is an enantiomer of Dorzolamide (D535100), an carbonic anhydrase inhibitor and antiglaucoma agent.
References Novak, T.J., et al.: J. Liq. Chroma. Rel. Technol., 21, 1883 (1998); Matuszewski, B.K., et al.: Pharma. Res., 11, 449 (1994);

Formule : C₃₀H₃₄N₂O₁₂S₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 710.79

Ref: TR-D535135

Ent-dorzolamide

CAS : 120279-95-0

Ent-dorzolamide is a carbonic anhydrase inhibitor that binds to the β-adrenergic receptor, which is a G protein-coupled receptor. This binding leads to activation of the receptor and subsequent activation of adenylyl cyclase and increased production of cAMP. It has been shown to have insulin sensitizing effects in animal models. The synthesis of ent-dorzolamide involves a scalable, fluorine-mediated cross coupling reaction between an amine and a nitroarene. Ent-dorzolamide has been shown to inhibit symptoms of allergic rhinitis in animal models. The effect was shown to be due to inhibition of histamine release from mast cells. Ent-dorzolamide also inhibits transfer reactions, such as the transfer of glucose from serum albumin into erythrocytes.

Formule : C₁₀H₁₆N₂O₄S₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 324.4 g/mol

Ref: 3D-VEA27995