CAS 1203681-54-2

1,1-Diméthyléthyl 3-(3-bromophényl)-1-azétidinecarboxylate

Description :

1,1-Diméthyléthyl 3-(3-bromophényl)-1-azétidinecarboxylate, identifié par son numéro CAS 1203681-54-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'azétidine, qui est un composé hétérocyclique saturé à quatre membres contenant un atome d'azote. La présence du substituant 3-(3-bromophényl) indique qu'il y a un groupe phényle bromé attaché à l'anneau d'azétidine, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Le groupe diméthyle en position 1 de l'azétidine augmente l'encombrement stérique, ce qui peut influencer les interactions du composé avec les cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des dérivés d'azétidine, telles qu'une utilisation potentielle en chimie médicinale ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Ses caractéristiques spécifiques, y compris la solubilité, la stabilité et la réactivité, dépendraient des groupes fonctionnels présents et de la structure moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être prises en compte lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₁₄H₁₈BrNO₂

InChI : InChI=1S/C14H18BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-11(9-16)10-5-4-6-12(15)7-10/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=MNQDJKCJNLGVGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(C1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonymes :

• 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-(3-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

CAS : 1203681-54-2

Formule : C₁₄H₁₈BrNO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 312.2022

Ref: IN-DA01QSKE

tert-Butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate

CAS : 1203681-54-2

Tert-butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate (TBAc) is an inhibitor of 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase. It is used as a probe in the study of the structural biology and mechanism of action of this enzyme, which is involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis. TBAc has been shown to inhibit the cationic polymerization process, which may indicate its potential use as a cancer therapeutic. The reaction mechanism involves hydrogen bonding and activation energies that are influenced by dihedral angles and p-450 enzymes. TBAc has also been shown to have a strong affinity for trifluoroacetic acid (TFA), which may be due to the formation of an ionic bond between TBAc and TFA.

Formule : C₁₄H₁₈BrNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 312.2 g/mol

Ref: 3D-DYB68154