CAS 1204333-58-3
:2,6-Difluoropyridine-4-acide boronique, ester de pinacol
Description :
2,6-Difluoropyridine-4-acide boronique, ester de pinacol est un composé organoboroné caractérisé par sa fonctionnalité acide borique et un cycle pyridine substitué par des atomes de fluor. La présence du groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. La forme d'esther pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans diverses réactions chimiques. Ce composé présente généralement une nature polaire en raison des atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, le cycle pyridine contribue à son caractère aromatique, affectant potentiellement ses propriétés électroniques. En tant que réactif, il est souvent utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
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2,6-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS :Formule :C11H14BF2NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.04222,6-Difluoropyridine-4-boronic acid, pinacol ester
CAS :2,6-Difluoropyridine-4-boronic acid, pinacol esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :241.04g/mol2,6-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS :Formule :C11H14BF2NO2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :241.04


