CAS 1204416-97-6

2,19-Méthano-3,7:4,1-diméthéno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatétrazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyle-12,13,16,17-tétrahydro-22-méthoxy-11,17-diméthyl-, 10,10-dioxyde

Description :

La substance chimique portant le nom "2,19-Méthano-3,7:4,1-diméthéno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatétrazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyle-12,13,16,17-tétrahydro-22-méthoxy-11,17-diméthyl-, 10,10-dioxyde" et le numéro CAS "1204416-97-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels. Cette substance présente un noyau de benzoxathiine, indiquant la présence de soufre et d'oxygène dans sa structure, ainsi qu'un cadre de tétraazacyclodocosine qui suggère une teneur significative en azote. La présence de groupes méthoxy et cyclohexyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que les fonctionnalités diméthène et dione peuvent conférer réactivité et activité biologique potentielle. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie, en science des matériaux ou comme ligands en chimie de coordination. Les propriétés spécifiques, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, dépendraient de l'architecture moléculaire globale et des interactions de ses groupes fonctionnels.

Formule : C₃₂H₃₈N₄O₆S

InChI : InChI=1S/C32H38N4O6S/c1-34-13-15-42-16-14-35(2)43(39,40)33-31(37)22-9-11-27-28(19-22)36-20-24(32(34)38)17-23-18-25(41-3)10-12-26(23)30(36)29(27)21-7-5-4-6-8-21/h9-12,17-19,21H,4-8,13-16,20H2,1-3H3,(H,33,37)

Code InChI : InChIKey=UOBYJVFBFSLCTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2CN3C(=C(C=4C3=CC(=CC4)C(=O)NS(=O)(=O)N(C)CCOCCN1C)C5CCCCC5)C=6C(C2)=CC(OC)=CC6

Synonymes :

• 2,19-Methano-3,7:4,1-dimetheno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatetraazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyl-12,13,16,17-tetrahydro-22-methoxy-11,17-dimethyl-, 10,10-dioxide
• TMC 647055

TMC647055

CAS : 1204416-97-6

TMC647055 is an inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. It inhibits HCV replication by binding to the active site of the NS5B polymerase, preventing RNA-dependent DNA polymerization and inhibiting viral replication. TMC647055 has been shown to be effective against HCV genotype 1, 2 and 3. This compound has also been shown to be a potent inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase and may be used as a potential therapy for HIV infection. TMC647055 has been shown to have anti-cancer activity in cell culture studies against human cancer cells, including leukemia, lymphoma and breast cancer cells.

Formule : C₃₂H₃₈N₄O₆S

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 606.7 g/mol

Ref: 3D-EYB41697