CAS 1206161-97-8

Filgotinib

Description :

Filgotinib est un médicament à petite molécule principalement classé comme un inhibiteur de Janus kinase (JAK), ciblant spécifiquement JAK1. Il est conçu pour le traitement des maladies auto-immunes, y compris l'arthrite rhumatoïde et la maladie inflammatoire de l'intestin. Le composé présente un mécanisme d'action sélectif, ce qui aide à minimiser les effets hors cible couramment associés à des inhibiteurs de JAK plus larges. Filgotinib se caractérise par sa biodisponibilité orale et un profil pharmacocinétique favorable, permettant une posologie une fois par jour. Sa structure chimique comprend un noyau de pyrimidine, contribuant à sa puissance et à sa sélectivité. Le médicament a subi des essais cliniques approfondis pour évaluer son efficacité et sa sécurité, montrant des améliorations significatives de l'activité de la maladie chez les patients. Comme avec de nombreux inhibiteurs de JAK, les effets secondaires potentiels peuvent inclure un risque accru d'infections et des changements dans les paramètres sanguins, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Filgotinib représente une option thérapeutique ciblée dans la gestion des conditions inflammatoires chroniques.

Formule : C₂₁H₂₃N₅O₃S

InChI : InChI=1S/C21H23N5O3S/c27-20(17-8-9-17)23-21-22-19-3-1-2-18(26(19)24-21)16-6-4-15(5-7-16)14-25-10-12-30(28,29)13-11-25/h1-7,17H,8-14H2,(H,23,24,27)

Code InChI : InChIKey=RIJLVEAXPNLDTC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(=O)C1CC1)C2=NN3C(=CC=CC3=N2)C4=CC=C(CN5CCS(=O)(=O)CC5)C=C4

Synonymes :

• N-[5-[4-[(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)methyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• N-(5-(4-((1,1-Dioxidothiomorpholino)methyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• filgotinib (GLPG0634)
• G 146034
• GLPG 0634
• Cyclopropanecarboxamide, N-[5-[4-[(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)methyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-
• CyclopropanecarboxaMide, N-[5-[4-[(1,1-dioxido-4-thioMorpholinyl)Methyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-
• Filgotinib
• N-[5-[4-[(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)methyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• SYN1158

N-[5-[4-[(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)methyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

CAS : 1206161-97-8

Formule : C₂₁H₂₃N₅O₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 425.5040

Ref: IN-DA0039FK

Filgotinib

CAS : 1206161-97-8

Filgotinib

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 425.5g/mol

Ref: 54-BUP07173

Filgotinib

CAS : 1206161-97-8

Filgotinib

Masse moléculaire : 425.50g/mol

Ref: 54-BISN0129

Filgotinib

CAS : 1206161-97-8

Formule : C₂₁H₂₃N₅O₃S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 425.51

Ref: 4Z-F-142001

GLPG0634

CAS : 1206161-97-8

Ref: 7W-GW4741

Filgotinib

CAS : 1206161-97-8

Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.

Formule : C₂₁H₂₃N₅O₃S

Degré de pureté : 98.03% - ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 425.5

Ref: TM-T1929

GLPG-0634 (Filgotinib)

Produit contrôlé

CAS : 1206161-97-8

Applications GLPG-0634 (Filgotinib) is a potent, selective JAK1 inhibitor. Used as an anti-inflammatory agent, it reduces levels of inflammatory cytokines in the bones and tissue of mammals.
References Moran, N. et al.: BioWorld Int., 16, 1 (2011);

Formule : C₂₁H₂₃N₅O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 425.5

Ref: TR-G411100

Filgotinib

CAS : 1206161-97-8

Filgotinib is an investigational drug that blocks the activity of the Janus kinase (JAK) family of enzymes. Filgotinib has been shown to have anti-inflammatory activity in vitro and in vivo, as well as to affect iron homeostasis and cytokine levels. The mechanism of action is not well understood, but it has been hypothesized that filgotinib may inhibit the production or function of cytokines such as IL-6, TNF-α, and IFN-γ. Filgotinib has also been shown to bind dextran sulfate in chromatographic analysis. It is currently being studied for its potential use in inflammatory bowel disease.

Formule : C₂₁H₂₃N₅O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 425.51 g/mol

Ref: 3D-BF159062