CAS 1207-95-0

Benzo[b]thiophène, 2-phényl-

Description :

Benzo[b]thiophène, 2-phényl- est un composé organique caractérisé par une structure à cycles fusionnés qui comprend un cycle benzénique et un cycle thiophène, avec un groupe phényle attaché au thiophène. Ce composé fait partie d'une classe plus large de composés aromatiques polycycliques, connus pour leur stabilité et leurs propriétés électroniques uniques dues à la délocalisation des électrons π à travers les systèmes aromatiques. Il présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. La présence du cycle thiophène contribue à son aromaticité et à sa réactivité potentielle, ce qui le rend intéressant dans diverses applications chimiques, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. De plus, des composés comme les dérivés de benzo[b]thiophène sont étudiés pour leurs activités biologiques, y compris des propriétés potentielles anticancéreuses. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés aromatiques, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, Benzo[b]thiophène, 2-phényl- est un composé significatif en chimie organique avec diverses applications.

Formule : C₁₄H₁₀S

2-Phenylbenzo[b]thiophene

CAS : 1207-95-0

2-Phenylbenzo[b]thiophene

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 210.3g/mol

Ref: 54-OR1058992

2-Phenylbenzo[B]thiophene

CAS : 1207-95-0

2-Phenylbenzo[B]thiophene is a diphenyl ether that reacts with chloride in the presence of a base to produce diphenylmethane. It has been shown to bind to estrogen receptors and can be used for the treatment of estrogen-dependent cancers. 2-Phenylbenzo[B]thiophene has been shown to have anti-estrogenic properties, which may be due to its ability to compete with estrogen at the receptor binding site. In addition, it is a radical chain compound that can undergo reactions involving oxygen or nitrogen radicals. The nature of these reactions depends on the reaction products involved in the reactions. 2-Phenylbenzo[B]thiophene can react with xanthates such as diethylxanthate to produce pharmaceutical preparations such as phenyltriethyleneglycolxanthate and phenyldiethoxymethoxyethyleneglycolxanthate.

Formule : C₁₄H₁₀S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 210.3 g/mol

Ref: 3D-FP67001