
CAS 1207060-56-7
:(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-diméthylbutanoïque acide
Description :
(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-diméthylbutanoïque acide est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe fonctionnel amino. Ce composé présente une structure aliphatique ramifiée, qui contribue à ses propriétés stériques et aux interactions potentielles dans les systèmes biologiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe amino permet la formation de liaisons peptidiques, ce qui le rend pertinent dans la synthèse de peptides. La chiralité au deuxième atome de carbone (indiquée par la configuration (S)) suggère qu'il pourrait présenter une activité biologique spécifique ou une sélectivité dans les interactions avec des enzymes ou des récepteurs. De plus, le groupe tert-butyloxycarbonyle sert de groupe protecteur qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques, facilitant la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans la synthèse organique et la chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments et de composés biologiquement actifs.
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(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dimethylbutanoic acid
CAS :Formule :C11H21NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.2887(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,3-dimethylbutanoic acid
CAS :(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,3-dimethylbutanoic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :231.29g/mol(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,3-dimethylbutanoic acid
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :231.29200744628906


