CAS 1207181-63-2

(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-décahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tétraméthyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphto[2,1-b]pyrane]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate

Description :

La substance chimique portant le nom "(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-décahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tétraméthyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphto[2,1-b]pyrane]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure spirocyclique, indicative de son agencement tridimensionnel unique, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes benzoyloxy suggère qu'il pourrait présenter une lipophilie significative, influençant sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, l'inclusion d'un groupe pyridinecarboxylate pourrait améliorer sa réactivité et son potentiel de coordination avec des ions métalliques. La complexité structurelle de ce composé, y compris plusieurs centres chiraux, implique qu'il pourrait exister sous diverses formes stéréoisomériques, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance est probablement d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₄₀H₄₁NO₉

InChI : InChI=1S/C40H41NO9/c1-25-17-18-29(47-34(43)26-12-7-5-8-13-26)31-37(2)19-20-40(22-30(42)46-24-40)50-39(37,4)33(49-35(44)27-14-9-6-10-15-27)32(38(25,31)3)48-36(45)28-16-11-21-41-23-28/h5-17,21,23,29,31-33H,18-20,22,24H2,1-4H3/t29-,31-,32+,33+,37-,38+,39+,40+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GREIZWACRDERNJ-RXCLYVCLSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@]1(C)O[C@@]6(CC2)CC(=O)OC6)C(C)=CC[C@H]3OC(=O)C7=CC=CC=C7)[H]

Synonymes :

• Scutebata G
• 3-Pyridinecarboxylic acid, (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl ester
• (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate

Scutebata G

CAS : 1207181-63-2

Scutebata G is a botanical insecticide, which is sourced from naturally occurring plant compounds. It employs a neurotoxic mode of action, specifically targeting the nervous systems of pest insects. This mode of action interferes with the neurotransmitter pathways, leading to paralysis and eventual death of the target organisms.

Formule : C₄₀H₄₁NO₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 679.8 g/mol

Ref: 3D-HYB18163