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CAS 120791-76-6

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NALPHA-FMOC-L-THRÉONINE ESTER TERT-BUTYLE

Description :
NALPHA-FMOC-L-THRÉONINE ESTER TERT-BUTYLE est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente un groupe ester tert-butyle qui améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant adapté à diverses réactions organiques. Le groupe FMOC (9-fluorénylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant une déprotection sélective pendant le processus de synthèse. Ce composé se caractérise par sa chiralité, car il est dérivé de la L-thréonine, un acide aminé essentiel. Sa structure comprend un squelette de thréonine, qui contribue à son rôle dans la formation de peptides avec des activités biologiques spécifiques. Le groupe ester tert-butyle aide également à la purification et à la manipulation du composé. NALPHA-FMOC-L-THRÉONINE ESTER TERT-BUTYLE est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide et d'autres méthodologies synthétiques où la protection des groupes fonctionnels est nécessaire. Sa stabilité dans diverses conditions et sa compatibilité avec les réactifs de couplage standard en font un intermédiaire précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la biochimie.
Formule :C23H27NO5
InChI :InChI=1/C23H27NO5/c1-14(25)20(21(26)29-23(2,3)4)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20,25H,13H2,1-4H3,(H,24,27)/t14-,20+/m1/s1
Synonymes :
  • Nalpha-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Threonine Tert-Butyl Ester
  • Fmoc-Thr-OtBu
  • tert-butyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threoninate
Trier par
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4 produits concernés.