CFTR corrector 16, identified by its CAS number 1210305-23-9, is a small molecule designed to enhance the function of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, which is crucial for chloride ion transport across epithelial cell membranes. This compound is part of a class of therapeutics aimed at correcting misfolded CFTR proteins caused by mutations, particularly the F508del mutation, which is the most common cause of cystic fibrosis. CFTR corrector 16 works by stabilizing the protein's structure, promoting its trafficking to the cell surface, and improving its function. The compound is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that contribute to its biological activity. In preclinical studies, CFTR corrector 16 has shown promise in enhancing chloride transport in cells expressing the mutant CFTR, making it a potential candidate for therapeutic development in cystic fibrosis treatment. Further research is necessary to fully understand its efficacy, safety, and potential side effects in clinical settings.

CFTR corrector 16

Correcteur CFTR 16, identifié par son numéro CAS 1210305-23-9, est une petite molécule conçue pour améliorer la fonction du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), qui est crucial pour le transport des ions chlorure à travers les membranes cellulaires épithéliales. Ce composé fait partie d'une classe de thérapies visant à corriger les protéines CFTR mal repliées causées par des mutations, en particulier la mutation F508del, qui est la cause la plus courante de fibrose kystique. Correcteur CFTR 16 agit en stabilisant la structure de la protéine, en favorisant son transport vers la surface cellulaire et en améliorant sa fonction. Le composé est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques contribuant à son activité biologique. Dans des études précliniques, Correcteur CFTR 16 a montré des promesses dans l'amélioration du transport des chlorures dans les cellules exprimant le CFTR mutant, ce qui en fait un candidat potentiel pour le développement thérapeutique dans le traitement de la fibrose kystique. D'autres recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement son efficacité, sa sécurité et ses effets secondaires potentiels dans des contextes cliniques.

1210305-23-9: Correcteur CFTR 16, identifié par son numéro CAS 1210305-23-9, est une petite molécule conçue pour améliorer la fonction du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), qui est crucial pour le transport des ions chlorure à travers les membranes cellulaires épithéliales. Ce composé fait partie d'une classe de thérapies visant à corriger les protéines CFTR mal repliées causées par des mutations, en particulier la mutation F508del, qui est la cause la plus courante de fibrose kystique. Correcteur CFTR 16 agit en stabilisant la structure de la protéine, en favorisant son transport vers la surface cellulaire et en améliorant sa fonction. Le composé est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques contribuant à son activité biologique. Dans des études précliniques, Correcteur CFTR 16 a montré des promesses dans l'amélioration du transport des chlorures dans les cellules exprimant le CFTR mutant, ce qui en fait un candidat potentiel pour le développement thérapeutique dans le traitement de la fibrose kystique. D'autres recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement son efficacité, sa sécurité et ses effets secondaires potentiels dans des contextes cliniques.

<p>CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.</p>

CAS 1210305-23-9

Correcteur CFTR 16

CFTR corrector 16

Ref: TM-T200113