
CAS 1210470-48-6
:acide (5-(4-chlorophényl)thiophène-2-yl)boronique
Description :
acide (5-(4-chlorophényl)thiophène-2-yl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, notamment en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle thiophène, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à ses caractéristiques électroniques potentielles. La présence d'un substituant 4-chlorophényl améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé est généralement utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode largement employée pour former des liaisons carbone-carbone, cruciale dans la synthèse de molécules organiques complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, les acides boroniques comme celui-ci peuvent servir d'intermédiaires dans le développement de capteurs et de matériaux en raison de leur réactivité unique et de leur capacité à interagir avec des molécules biologiques. Dans l'ensemble, acide (5-(4-chlorophényl)thiophène-2-yl)boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C10H8BClO2S
Synonymes :- (5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-[5-(4-chlorophenyl)-2-thienyl]-
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3 produits concernés.
[5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl]boronic acid
CAS :Formule :C10H8BClO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.4983(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid
CAS :(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :559.14g/mol


