Erlotinib 13C6 is a stable isotope-labeled form of erlotinib, which is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer and pancreatic cancer. The designation "13C6" indicates that the compound contains six carbon atoms that are isotopically labeled with carbon-13, a stable isotope of carbon. This labeling is often utilized in pharmacokinetic studies to trace the compound's metabolism and distribution in biological systems. Erlotinib itself functions by blocking the ATP-binding site of the EGFR tyrosine kinase, thereby inhibiting downstream signaling pathways that promote cell proliferation and survival. The compound is typically administered orally and is known for its ability to penetrate the blood-brain barrier, making it effective for certain types of tumors. Its pharmacological profile includes a half-life that allows for once-daily dosing, and it is metabolized primarily by the liver. As with many targeted therapies, it may have specific side effects, including skin rash and gastrointestinal disturbances.

Erlotinib 13C6

Erlotinib 13C6 est une forme marquée par des isotopes stables d'erlotinib, qui est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisé principalement dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et du cancer du pancréas. La désignation "13C6" indique que le composé contient six atomes de carbone qui sont marqués isotopiquement avec du carbone-13, un isotope stable du carbone. Ce marquage est souvent utilisé dans les études pharmacocinétiques pour suivre le métabolisme et la distribution du composé dans les systèmes biologiques. L'erlotinib lui-même fonctionne en bloquant le site de liaison de l'ATP de la tyrosine kinase EGFR, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire. Le composé est généralement administré par voie orale et est connu pour sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui le rend efficace pour certains types de tumeurs. Son profil pharmacologique comprend une demi-vie qui permet une posologie une fois par jour, et il est métabolisé principalement par le foie. Comme de nombreuses thérapies ciblées, il peut avoir des effets secondaires spécifiques, notamment des éruptions cutanées et des troubles gastro-intestinaux.

1211107-68-4: Erlotinib 13C6 est une forme marquée par des isotopes stables d'erlotinib, qui est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisé principalement dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et du cancer du pancréas. La désignation "13C6" indique que le composé contient six atomes de carbone qui sont marqués isotopiquement avec du carbone-13, un isotope stable du carbone. Ce marquage est souvent utilisé dans les études pharmacocinétiques pour suivre le métabolisme et la distribution du composé dans les systèmes biologiques. L'erlotinib lui-même fonctionne en bloquant le site de liaison de l'ATP de la tyrosine kinase EGFR, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire. Le composé est généralement administré par voie orale et est connu pour sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui le rend efficace pour certains types de tumeurs. Son profil pharmacologique comprend une demi-vie qui permet une posologie une fois par jour, et il est métabolisé principalement par le foie. Comme de nombreuses thérapies ciblées, il peut avoir des effets secondaires spécifiques, notamment des éruptions cutanées et des troubles gastro-intestinaux.

<p>Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6), a 13C-labeled direct EGFR inhibitor, IC50: 2 nM.</p>

CAS 1211107-68-4

Erlotinib 13C6

Erlotinib-13C6

Ref: TM-T35915