2,4-Dimethylthiophene-3-ol is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which includes a sulfur atom within a five-membered aromatic ring. This compound features two methyl groups attached to the 2 and 4 positions of the thiophene ring and a hydroxyl (-OH) group at the 3 position, contributing to its classification as an alcohol. The presence of the hydroxyl group imparts polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents while maintaining some hydrophobic properties due to the thiophene structure. This compound is typically colorless to pale yellow and may have a distinctive odor, often associated with thiophene derivatives. It is used in various applications, including organic synthesis and as a potential intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's reactivity is influenced by the electron-donating nature of the methyl groups and the electron-withdrawing nature of the hydroxyl group, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2,4-Dimethylthiophene-3-ol

2,4-Diméthylthiophène-3-ol est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiophène, qui comprend un atome de soufre dans un anneau aromatique à cinq membres. Ce composé présente deux groupes méthyle attachés aux positions 2 et 4 de l'anneau de thiophène et un groupe hydroxyle (-OH) à la position 3, contribuant à sa classification en tant qu'alcool. La présence du groupe hydroxyle confère des caractéristiques polaires, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires tout en maintenant certaines propriétés hydrophobes en raison de la structure du thiophène. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et peut avoir une odeur distinctive, souvent associée aux dérivés du thiophène. Il est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme intermédiaire potentiel dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La réactivité du composé est influencée par la nature donneuse d'électrons des groupes méthyle et la nature attractrice d'électrons du groupe hydroxyle, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

121144-97-6: 2,4-Diméthylthiophène-3-ol est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiophène, qui comprend un atome de soufre dans un anneau aromatique à cinq membres. Ce composé présente deux groupes méthyle attachés aux positions 2 et 4 de l'anneau de thiophène et un groupe hydroxyle (-OH) à la position 3, contribuant à sa classification en tant qu'alcool. La présence du groupe hydroxyle confère des caractéristiques polaires, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires tout en maintenant certaines propriétés hydrophobes en raison de la structure du thiophène. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et peut avoir une odeur distinctive, souvent associée aux dérivés du thiophène. Il est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme intermédiaire potentiel dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La réactivité du composé est influencée par la nature donneuse d'électrons des groupes méthyle et la nature attractrice d'électrons du groupe hydroxyle, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

CAS 121144-97-6

2,4-Diméthylthiophène-3-ol