CAS 121219-22-5

Acide boronique de 2,3-difluoro-4-(octyloxy) benzène

Description :

Acide boronique de 2,3-difluoro-4-(octyloxy) benzène est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle benzénique substitué par deux atomes de fluor aux positions 2 et 3, améliorant ses propriétés électroniques et influençant potentiellement sa réactivité. La présence d'un groupe octyloxy à la position 4 contribue à ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut affecter la solubilité et l'interaction avec les membranes biologiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée à faible dans l'eau en raison de la chaîne octyloxy hydrophobe, tandis que sa fonctionnalité d'acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura. Dans l'ensemble, Acide boronique de 2,3-difluoro-4-(octyloxy) benzène est un composé polyvalent avec des applications potentielles en science des matériaux et en pharmacie, en particulier dans le développement de nouveaux matériaux organiques et de candidats médicaments.

Boronic acid,[2,3-difluoro-4-(octyloxy)phenyl]- (9CI)

CAS : 121219-22-5

Formule : C₁₄H₂₁BF₂O₃

Masse moléculaire : 286.1225

Ref: IN-DA007P48