CAS 121289-23-4

2-[(4-Méthoxyphényl)methoxy]acétaldéhyde

Description :

2-[(4-Méthoxyphényl)methoxy]acétaldéhyde, avec le numéro CAS 121289-23-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel aldéhyde et ses substituants méthoxy. Ce composé présente un groupe méthoxy attaché à un cycle phénylique, qui est ensuite connecté à un groupe méthoxy lié à une portion d'acétaldéhyde. La présence des groupes méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et sa stabilité. En général, les composés de cette nature présentent une volatilité modérée et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. La nature aromatique du cycle phénylique contribue au potentiel du composé à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, la présence du groupe aldéhyde suggère qu'il pourrait subir des réactions d'oxydation ou de réduction, ce qui le rend polyvalent en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, 2-[(4-Méthoxyphényl)methoxy]acétaldéhyde suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans des applications potentielles en pharmacie ou en agrochimie en raison de ses caractéristiques structurelles.

Formule : C₁₀H₁₂O₃

InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-12-10-4-2-9(3-5-10)8-13-7-6-11/h2-6H,7-8H2,1H3

Code InChI : InChIKey=RXPADMCZLGKHAS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC=O)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonymes :

• 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde
• 2-[(4-Methoxybenzyl)oxy]acetaldehyde
• (4-Methoxybenzyloxy)acetaldehyde
• Acetaldehyde, 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-
• Acetaldehyde, [(4-methoxyphenyl)methoxy]-

2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde

CAS : 121289-23-4

2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde is an antifungal compound that belongs to the group of cyclic compounds that are synthesized from phenols. This compound is used in the synthesis of a number of synthetic molecules, including allyl alcohol and esters. 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde has been shown to be a reagent for the catalytic asymmetric synthesis of ethylidene derivatives. It also has anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit cell growth and induce apoptosis.

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.2 g/mol

Ref: 3D-WEA28923