CAS 1213648-97-5

Méthyle (βR)-β-amino-4-méthylbenzènepropanoate

Description :

Méthyle (βR)-β-amino-4-méthylbenzènepropanoate, avec le numéro CAS 1213648-97-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe fonctionnel ester méthylique et un groupe amino attaché à un squelette de propanoate. Ce composé présente un centre chiral, indiqué par la désignation (βR), ce qui implique qu'il existe sous une forme stéréoisomérique spécifique. La présence du groupe 4-méthylbenzène contribue à ses caractéristiques aromatiques, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants pour des applications pharmaceutiques. Le groupe ester méthylique suggère qu'il pourrait subir une hydrolyse pour libérer l'acide carboxylique correspondant et du méthanol, ce qui est une réaction courante pour les esters. De plus, le groupe amino peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'acylation et l'alkylation, élargissant encore son utilité en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques du composé le positionnent comme un intermédiaire potentiellement précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

InChI : InChI=1S/C11H15NO2/c1-8-3-5-9(6-4-8)10(12)7-11(13)14-2/h3-6,10H,7,12H2,1-2H3/t10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PNLNOOURNGVKGL-SNVBAGLBSA-N

SMILES : [C@H](CC(OC)=O)(N)C1=CC=C(C)C=C1

Synonymes :

• Methyl (βR)-β-amino-4-methylbenzenepropanoate
• Benzenepropanoic acid, β-amino-4-methyl-, methyl ester, (βR)-