CAS 121412-39-3

1,2-naphtalènediol, 4-(cyclohexylméthylamino)-, 1,2-diacétate

Description :

1,2-naphtalènediol, 4-(cyclohexylméthylamino)-, 1,2-diacétate, identifié par son numéro CAS 121412-39-3, est un composé chimique qui présente une structure de naphtalène substituée par des groupes hydroxyles et un groupe amino. Ce composé se caractérise par ses groupes fonctionnels diacétate, qui améliorent sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe cyclohexylméthylamino suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la diversité structurelle qu'il introduit. Les groupes hydroxyles contribuent à son potentiel en tant que donneur de liaisons hydrogène, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques intéressantes en raison de la structure de naphtalène, qui peuvent être pertinentes dans diverses applications, y compris l'électronique organique et les colorants. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels dans ce composé suggère une gamme d'applications potentielles, en particulier dans les domaines de la synthèse organique et du développement de médicaments.

Formule : C₂₁H₂₅NO₄

InChI : InChI=1S/C21H25NO4/c1-14(23)25-20-13-19(22(3)16-9-5-4-6-10-16)17-11-7-8-12-18(17)21(20)26-15(2)24/h7-8,11-13,16H,4-6,9-10H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=DABSYCZQZRNORX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C)=O)C=1C2=C(C(N(C)C3CCCCC3)=CC1OC(C)=O)C=CC=C2

Synonymes :

• CGS 21595
• 1,2-Naphthalenediol, 4-(cyclohexylmethylamino)-, diacetate (ester)
• 1,2-Naphthalenediol, 4-(cyclohexylmethylamino)-, 1,2-diacetate

CGS 21595

CAS : 121412-39-3

CGS 21595 inhibits the formation of 5-hydroxyeicosatetraenoic acid and leukotriene B4; rapidly metabolized to CGS 19213.

Formule : C₂₁H₂₅NO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 355.43

Ref: TM-T71221