CAS 1214379-56-2
:3-Fluoro-4-(difluorométhoxy)benzaldéhyde
Description :
3-Fluoro-4-(difluorométhoxy)benzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe fonctionnel de benzaldéhyde. La présence d'atomes de fluor introduit des propriétés électroniques uniques, influençant la réactivité et la polarité du composé. Le groupe difluorométhoxy améliore la solubilité du composé dans les solvants polaires et peut affecter son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ce composé présente généralement une apparence incolore à jaune pâle et a une odeur aromatique distincte. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. La présence de plusieurs substituants fluorés peut également conférer de la stabilité et modifier les propriétés physiques du composé, telles que les points d'ébullition et de fusion. De plus, la réactivité du composé peut être influencée par la nature attractrice d'électrons des atomes de fluor, ce qui peut affecter les réactions électrophiles et nucléophiles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques uniques.
Formule :C8H5F3O2
Synonymes :- 4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde
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4 produits concernés.
Benzaldehyde, 4-(difluoromethoxy)-3-fluoro-
CAS :Formule :C8H5F3O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :190.11934-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde
CAS :4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehydeFormule :C8H5F3O2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : clear to off white fused solidMasse moléculaire :190.1193g/mol3-FLUORO-4-DIFLUOROMETHOXYBENZALDEHYD
CAS :Formule :C8H5F3O2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :190.1214-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde
CAS :<p>4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde is an electrophilic aromatic compound. It is synthesized by the reaction of 4-hydroxybenzaldehyde with an electrophile, such as fluorine. The mechanism of this reaction involves a nucleophilic attack on the carbonyl group from 4-hydroxybenzaldehyde by the electrophile, which forms a hydroxyl group. This electrophilic aromatic compound is toxic to selectively react with other molecules containing hydroxy groups, such as benzene. The reaction process can be performed in two ways: first, by heating in a vacuum and second, by refluxing in water or organic solvents.</p>Formule :C8H5F3O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :190.12 g/mol



