CAS 1214723-26-8

acide 3-(1-phényl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phénylboronique

Description :

acide 3-(1-phényl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un fragment d'acide phénylboronique lié à une structure de benzo[d]imidazole, ce qui contribue à son activité biologique potentielle et à ses applications en chimie médicinale. La présence de l'anneau imidazole suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. De plus, la fonctionnalité de l'acide boronique du composé permet de participer à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode précieuse en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du pH et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et le profil de réactivité de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₁₉H₁₅BN₂O₂

Synonymes :

• B-[3-(1-phenyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenyl]boronic acid
• 1-Phenyl-2-(phenyl-3-boromic acid)-benzinidazole

3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylboronic acid

CAS : 1214723-26-8

Formule : C₁₉H₁₅BN₂O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 314.1456

Ref: IN-DA00150O

(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid

CAS : 1214723-26-8

(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 314.15g/mol

Ref: 54-OR1054173

(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid

CAS : 1214723-26-8

Formule : C₁₉H₁₅BN₂O₂

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 314.15

Ref: 10-F328652